2-methyl 3-(3-chlorophenyl) propenoate d'ethyle | 134294-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl 3-(3-chlorophenyl) propenoate d'ethyle
• 英文别名: ethyl (E)-3-(3-chlorophenyl)-2-methylprop-2-enoate
• CAS: 134294-42-1
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₂
• 分子量: 224.687
• InChiKey: CEOXTVDAWACENT-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl 3-(3-chlorophenyl) propenoate d'ethyle 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96 %的产率得到ethyl 3-(2-chlorophenyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  用于 α- 和 β- 羟基酸位点选择性和立体发散合成的多功能生物催化 C(sp3)−H 氧官能化

  摘要：

  在此，α-酮戊二酸依赖性芳氧基链烷酸双加氧酶（AAD）被重新用于生物催化氧功能化中的应用。天然 AAD 的活性分析使得四种类型的α-和β-羟基酸的合成具有广泛、高效和良好的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202305250
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-Bromomethyl-3-(3-chloro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester 在 氯化铵 、 锌 作用下， 生成 2-methylene 3-(3-chlorophenyl) propanoate d'ethyle 、 2-methyl 3-(3-chlorophenyl) propenoate d'ethyle 、
  参考文献：
  名称：

  有机锌和别克有机产品

  摘要：

  已经制备了衍生自烷基-3-烷基-2-（溴甲基）-烯酸酯的稳定的有机锌化合物。NMR 13 C，1 H和IR激发显示仅一种Z立体异构体（无亚甲基形式），在锌和酯的羰基氧之间具有很强的螯合性，仅被一个溶剂分子溶剂化。水解可以通过两种同时发生或不发生转座的机制来实现。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86287-z