摘要:
由2-乙酰氨基-2-脱氧-D-葡萄糖的相应衍生物通过以下方法制备选择性苄基化的糖苷烯丙基2-乙酰氨基-4,6-二-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃半乳糖苷(4)。对溴苯磺酸盐和苯甲酸盐。从烯丙基6-O-苄基-2-O-(2-丁烯基)-α-D-获得2-O-苯甲酰基-3,4,6-三-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖基(10)吡喃半乳糖苷通过已知的中间体。为了完成该序列,将1-丙烯基3,4,6-三-O-苄基半乳糖苷依次转化为2-苯甲酸酯,游离糖和氯化物10。三糖α的完全保护形式(11) -L-Fucp-(1导致2)-β-D-Galp-(1导致4)-D-GalNAc然后通过将10偶联至4,部分解封二糖产物并将L-岩藻糖基化的中间体合成。从11裂解O-苄基