2-(2'-Formylphenoxy)-3-nitropyridin | 69800-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2'-Formylphenoxy)-3-nitropyridin
• 英文别名: 3-Nitro-2-(2'-formylphenoxy)-pyridin；2-(3-nitro-pyridin-2-yloxy)-benzaldehyde；2-[(3-Nitropyridin-2-yl)oxy]benzaldehyde；2-(3-nitropyridin-2-yl)oxybenzaldehyde
• CAS: 69800-95-9
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄
• mdl: MFCD10037606
• 分子量: 244.207
• InChiKey: XLKISLYZRCKBEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-Formylphenoxy)-3-nitropyridin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Pyrido<2,3-b>-1,4-benzoxazepin
  参考文献：
  名称：

  Rajyalakshmi,R.; Srinivasan,V.R., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 226 - 228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium salicylate 、 2-氯-3-硝基吡啶 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAJYALAKSHIMI K.; SRINIVASAN V. R., INDIAN J. CHEM., 1979, B 18, NO 3, 226-228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoxazolidine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06156747A1

  公开（公告）日：2000-12-05

  This invention concerns the compounds of formula (I), ##STR1## the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein n is zero to 6; p is zero to 3; q is zero to 3; r is zero to 3; R.sup.1 and R.sup.2 each independently are hydrogen; optionally substituted C.sub.1-6 alkyl; C.sub.1-6 alkylcarbonyl; trihalomethylcarbonyl; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached may form a morpholinyl ring or an optionally substituted heterocycle; each R.sup.3 and R.sup.4 independently are halo, cyano, hydroxy, trihalomethyl, trihalomethoxy, carboxyl, nitro, amino, mono- or di(C.sub.1-6 alkyl)amino, C.sub.1-6 alkylcarbonylamino, aminosulfonyl, mono- or di(C.sub.1-6 alkyl)-aminosulfonyl, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkyloxy, C.sub.1-6 alkylcarbonyl or C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl; each R.sup.5 independently is C.sub.1-6 alkyl, cyano or trihalomethyl; X is CR.sup.6 R.sup.7, NR.sup.8, O, S, S(.dbd.O) or S(.dbd.O).sub.2 ; each ##STR2## independently represents a bivalent aromatic heterocycle wherein the heterocycle may be selected from the group consisting of pyrrole, pyrrazole, imidazole, triazole, furane, thiophene, isoxazole, oxazole, isothiazole, thiazole, pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazine and triazine; or one of the two bivalent aromatic heterocycles in the compounds of formula (I) may be 1,2-benzenediyl; and aryl is optionally substituted phenyl; it further relates to compositions comprising thesae compounds, as well as their use as therapeutic agents in the treatment or the prevention of CNS disorders, cardiovascular disorders or gastrointestinal disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中n为0至6；p为0至3；q为0至3；r为0至3；R1和R2各自独立地为氢；可选择取代的C1-6烷基；C1-6烷基羰基；三卤甲基羰基；或R1和R2结合到它们附着的氮原子上可能形成吗啡啡环或可选择取代的杂环；每个R3和R4独立地为卤素，氰基，羟基，三卤甲基，三卤甲氧基，羧基，硝基，氨基，单烷基或双(C1-6烷基)氨基，C1-6烷基羰胺基，氨基磺酰基，单烷基或双(C1-6烷基)氨基磺酰基，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6烷基羰基或C1-6烷氧羰基；每个R5独立地为C1-6烷基，氰基或三卤甲基；X为CR6R7，NR8，O，S，S（=O）或S（=O）2；每个独立表示双价芳香杂环，其中杂环可以从吡咯，吡唑，咪唑，三唑，呋喃，噻吩，异噁唑，噁唑，异噻唑，噻唑，吡啶，吡嗪，嘧啶，吡咯并三氮杂苯和三嗪中选择；或式(I)中的两个双价芳香杂环之一可以是1,2-苯二基基；芳基是可选择取代的苯基；本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及它们在治疗或预防中枢神经系统疾病，心血管疾病或胃肠道疾病中的治疗剂的用途。
• ISOXAZOLIDINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0892804B1

  公开（公告）日：2002-08-28
• US6156747A
  申请人：——

  公开号：US6156747A

  公开（公告）日：2000-12-05
• [EN] ISOXAZOLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ISOXAZOLIDINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1997039001A1

  公开（公告）日：1997-10-23

  (EN) This invention concerns the compounds of formula (I), the $i(N)-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein n is zero to 6; p is zero to 3; q is zero to 3; r is zero to 3; R1 and R2 each independently are hydrogen; optionally substituted C1-6alkyl; C1-6alkylcarbonyl; trihalomethylcarbonyl; or R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached may form a morpholinyl ring or an optionally substituted heterocycle; each R3 and R4 independently are halo, cyano, hydroxy, trihalomethyl, trihalomethoxy, carboxyl, nitro, amino, mono- or di(C1-6alkyl)amino, C1-6alkylcarbonylamino, aminosulfonyl, mono- or di(C1-6alkyl)-aminosulfonyl, C1-6alkyl, C1-6alkyloxy, C1-6alkylcarbonyl or C1-6alkyloxycarbonyl; each R5 independently is C1-6alkyl, cyano or trihalomethyl; X is CR6R7, NR8, O, S, S(=O) or S(=O)2; each formula (i) independently represents a bivalent aromatic heterocycle wherein the heterocycle may be selected from the group consisting of pyrrole, pyrrazole, imidazole, triazole, furane, thiophene, isoxazole, oxazole, isothiazole, thiazole, pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazine and triazine; or one of the two bivalent aromatic heterocycles in the compounds of formula (I) may be 1,2-benzenediyl; and aryl is optionally substituted phenyl; it further relates to compositions comprising these compounds, as well as their use as therapeutic agents in the treatment or the prevention of CNS disorders, cardiovascular disorders or gastrointestinal disorders.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I), des formes N-oxyde, des sels d'addition acceptables sur le plan pharmacologique et des formes isomères sur le plan stéréochimique de ces composés. Dans cette formule, n vaut zéro à 6, p vaut zéro à 3, q vaut zéro à 3, r vaut zéro à 3, R1 et R2 représentent chacun indépendamment hydrogène, sont éventuellement substitués par alkyle C1-6, alkylcarbonyle C1-6, trihalométhylcarbonyle, ou bien R1 et R2 pris ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés peuvent former un noyau morpholinyle ou un hétérocycle éventuellement substitué, R3 et R4 représentent chacun indépendamment halo, cyano, hydroxy, trihalométhyle, trihalométhoxy, carboxyle, nitro, amino, mono- ou di(alkyle C1-6)amino, alkylcarbonylamino C1-6, aminosulfonyle, mono- ou di(alkyle C1-6)aminosulfonyle, alkyle C1-6, alkyloxy C1-6, alkylcarbonyle C1-6 ou alkyloxycarbonyle C1-6, chaque R5 représente indépendamment alkyle C1-6, cyano ou trihalométhyle, X représente CR6R7, NR8, O, S, S(=O) ou S(=O)2, chaque formule (i) représente indépendamment un hétérocycle aromatique bivalent pouvant être choisi dans le groupe constitué par pyrrole, pyrrazole, imidazole, triazole, furane, thiophène, isoxazole, oxazole, isothiazole, thiazole, pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazine et triazine, ou bien l'un des deux hétérocycles aromatiques bivalents des composés de la formule (I) peut représenter 1,2-benzènediyle, aryle représentant phényle éventuellement substitué. L'invention concerne en outre des compositions comprenant ces composés, de même que leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques dans le traitement ou la prévention de troubles du système nerveux central, de troubles cardio-vasculaires ou gastro-intestinaux.