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4-chloro-N'-(imino(2-(propan-2-ylidene)hydrazineyl)methyl)benzothiohydrazide compound with picric acid (1:1)
4-chloro-N'-(imino(2-(propan-2-ylidene)hydrazineyl)methyl)benzothiohydrazide compound with picric acid (1:1) | 78968-41-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-N'-(imino(2-(propan-2-ylidene)hydrazineyl)methyl)benzothiohydrazide compound with picric acid (1:1)
英文别名
——
CAS
78968-41-9
化学式
C
6
H
3
N
3
O
7
*C
11
H
14
ClN
5
S
mdl
——
分子量
512.89
InChiKey
TZBQMLPDWAQBOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.15
重原子数:
34.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
221.95
氢给体数:
5.0
氢受体数:
10.0
反应信息
作为产物:
描述:
p-chlorothiobenzoylthioacetic acid
在
sodium hydroxide
、
溶剂黄146
作用下, 反应 0.17h, 生成
4-chloro-N'-(imino(2-(propan-2-ylidene)hydrazineyl)methyl)benzothiohydrazide compound with picric acid (1:1)
参考文献:
名称:
硫酰化二氨基胍的合成和环化
摘要:
1,2-二氨基胍的硫代苯甲酰化反应产生1-氨基-2-硫代芳基酰胺基胍,它们可作为稳定的而分离。它们不受碱的影响,但被无机酸环化,失去氨,生成2-芳基-5-肼基-1,3,4-噻二唑的azo,或消除肼,生成合适的2-氨基- 5-芳基-1,3,4-噻二唑。乙酸酐的作用影响相同的闭环,产生相应的乙酰化产物。1,2-二氨基-3-苯基胍经历了一系列类似的反应。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)92462-7
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