4'-azido-cis-5'-O-[4-(S)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]uridine 2',3'-O-bis-propionate | 1159183-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-azido-cis-5'-O-[4-(S)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]uridine 2',3'-O-bis-propionate
• 英文别名: 3QJ8Nss2G9；[(2R,3R,4S,5R)-5-azido-5-[[(2R,4S)-4-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl]oxymethyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-propanoyloxyoxolan-3-yl] propanoate
• CAS: 1159183-97-7
• 化学式: C₂₄H₂₇ClN₅O₁₁P
• 分子量: 627.932
• InChiKey: DOIJDQFWSCXUHP-FWWVIJAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 4'-azido-cis-5'-O-[4-(S)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]uridine 2',3'-O-bis-propionate 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以10%的产率得到1,2-dihydro-2-oxo-1-{4-azido-cis-5-O-[4-(S)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]-β-D-ribofuranosyl}-4-ethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside prodrugs and uses thereof

  摘要：

  具有公式I或II的化合物，其中R1、R2、B和V的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20090209481A1

文献信息

• US8063025B2
  申请人：——

  公开号：US8063025B2

  公开（公告）日：2011-11-22