1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadienyl o-tolyl ketone | 1010106-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadienyl o-tolyl ketone
• CAS: 1010106-91-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: MTODMPDMTUIPOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadienyl o-tolyl ketone 、 Allyl-dimethyl-aluminium 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(2-methylphenyl)-1,6-heptadien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  由酰氯通过碳-五甲基环戊二烯键的形成和裂解合成 β,γ-不饱和酮

  摘要：

  酰氯与五甲基环戊二烯锂反应以高产率得到相应的五甲基-环戊二烯基酮。这些酮用烯丙基铝试剂处理以形成相应的3-丁烯醇。在加热或用催化量的三氯乙酸处理后去除五甲基环戊二烯，以良好的产率得到相应的 β,γ-不饱和酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.2400
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 、 邻甲基苯甲酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadienyl o-tolyl ketone
  参考文献：
  名称：

  由酰氯通过碳-五甲基环戊二烯键的形成和裂解合成 β,γ-不饱和酮

  摘要：

  酰氯与五甲基环戊二烯锂反应以高产率得到相应的五甲基-环戊二烯基酮。这些酮用烯丙基铝试剂处理以形成相应的3-丁烯醇。在加热或用催化量的三氯乙酸处理后去除五甲基环戊二烯，以良好的产率得到相应的 β,γ-不饱和酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.2400