<(1,1-dimethylallyl)oxy>acetophenone | 65755-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <(1,1-dimethylallyl)oxy>acetophenone
• 英文别名: 2-(2-methylbut-3-en-2-yloxy)-1-phenylethanone
• CAS: 65755-83-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: CUYDCFBCDWOBSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-95 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(1,1-dimethylallyl)oxy>acetophenone 在 三乙胺 作用下， 生成 4-甲基-1-苯基戊-3-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  烯丙氧基酮烯醇醚-可莱森重排。由烯丙醇区域特异性合成烯丙基酮

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83205-6
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 indium(III) triflate 、 N,N′-双(对甲苯磺酰)肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 <(1,1-dimethylallyl)oxy>acetophenone
  参考文献：
  名称：

  通过级联Fischer吲哚化/克莱森重排反应轻松获得2,2-二取代的Indolin-3-one

  摘要：

  描述了一种合成2，2-二取代的吲哚-3-酮的有效方法。从容易获得的芳基肼和烯丙氧基酮，可以通过级联的Fischer吲哚化/ Claisen重排过程，在温和的反应条件下以良好或优异的产率获得2,2-二取代的吲哚-3-酮。该方案为2，2-二取代的吲哚-3-酮提供了简便的方法，该方法已被用于与Ph草碱有关的苯并呋喃二氢吲哚骨架的构建中。

  DOI：

  10.1039/c7cc03754f

文献信息

• Regiospecific synthesis of .beta.,.gamma.-unsaturated ketones from allylic alcohols. Claisen rearrangement of .alpha.-allyloxy ketone enol derivatives
  作者：Joseph L. C. Kachinsky、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/jo00359a004

  日期：1986.5
• KACHINSKY J. L. C.; SALOMON R. G., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 9, 1393-1401
  作者：KACHINSKY J. L. C.、 SALOMON R. G.

  DOI：——

  日期：——