摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-甲基辛-1-烯-3-醇 | 1056034-61-7

中文名称
3-甲基辛-1-烯-3-醇
中文别名
——
英文名称
3-methyloct-1-en-3-ol
英文别名
(3R)-3-methyloct-1-en-3-ol
3-甲基辛-1-烯-3-醇化学式
CAS
1056034-61-7
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
DRKRLMZMGTWUSQ-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    178.8±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基辛-1-烯-3-醇 、 (1S,5R,6R,7R)-7-(benzoyloxy)-6-vinyl-2-oxabicyclo[3.3.0]octan-3-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以60%的产率得到benzoic acid 4-(3-hydroxy-3-methyloct-1-enyl)-2-oxo-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl ester
    参考文献:
    名称:
    对映体和立体定向合成的15(R)-Me-PGD2,一种有效的选择性DP2受体激动剂。
    摘要:
    报道了15(R)-Me-PGD2 3的第一个全合成。该合成是基于合成子17的对映选择性和立体特异性合成及其通过烯烃交叉复分解反应与五元环的连接。该方法允许将具有预定立体异构中心的侧链引入前列腺素环,从而合成15R-甲基前列腺素D2,并允许快速接近其他前列腺素。
    DOI:
    10.1021/jo801190m
  • 作为产物:
    描述:
    甲酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以99%的产率得到3-甲基辛-1-烯-3-醇
    参考文献:
    名称:
    对映体和立体定向合成的15(R)-Me-PGD2,一种有效的选择性DP2受体激动剂。
    摘要:
    报道了15(R)-Me-PGD2 3的第一个全合成。该合成是基于合成子17的对映选择性和立体特异性合成及其通过烯烃交叉复分解反应与五元环的连接。该方法允许将具有预定立体异构中心的侧链引入前列腺素环,从而合成15R-甲基前列腺素D2,并允许快速接近其他前列腺素。
    DOI:
    10.1021/jo801190m
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Enantio- and Stereospecific Syntheses of 15(<i>R</i>)-Me-PGD<sub>2</sub>, A Potent and Selective DP<sub>2</sub>−Receptor Agonist
    作者:Pranav Patel、Gue-Jae Lee、Seongjin Kim、Gail E. Grant、William S. Powell、Joshua Rokach
    DOI:10.1021/jo801190m
    日期:2008.9.19
    The first total synthesis of 15(R)-Me-PGD2 3 is reported. The synthesis is based on the enantioselective and stereospecific syntheses of synthon 17 and its attachment to the five-membered ring by a olefin cross metathesis reaction. This approach permits the introduction of a side chain with a predetermined stereogenic center into the prostanoid ring, resulting in the synthesis of 15R-methyl prostaglandin
    报道了15(R)-Me-PGD2 3的第一个全合成。该合成是基于合成子17的对映选择性和立体特异性合成及其通过烯烃交叉复分解反应与五元环的连接。该方法允许将具有预定立体异构中心的侧链引入前列腺素环,从而合成15R-甲基前列腺素D2,并允许快速接近其他前列腺素。
查看更多