Ethyl 7-oxo-6-azatetracyclo[12.4.0.02,6.08,13]octadeca-1(14),2,4,8,10,12,15,17-octaene-16-carboxylate | 1440546-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 7-oxo-6-azatetracyclo[12.4.0.02,6.08,13]octadeca-1(14),2,4,8,10,12,15,17-octaene-16-carboxylate
• CAS: 1440546-39-3
• 化学式: C₂₀H₁₅NO₃
• 分子量: 317.344
• InChiKey: MXZQTDWGDIGTNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-[2-(pyrrole-1-carbonyl)phenyl]-4-(pyrrolidin-1-yldiazenyl)benzoate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以40%的产率得到Ethyl 7-oxo-6-azatetracyclo[12.4.0.02,6.08,13]octadeca-1(14),2,4,8,10,12,15,17-octaene-16-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts Arylation形成C ？C键：从芳基三氮烯到不对称和功能化的多环芳烃的途径

  摘要：

  环，环，环：实现了由芳基三氮烯合成多环芳烃的Friedel-Crafts分子内芳基化反应。可以使用此方法制备由五元，六元和七元环组成的多环芳族化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201206578