(Z)-(1,2-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-1-en-3-yne-1,4-diyl)bis(trimethylsilane) | 178106-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (Z)-(1,2-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-1-en-3-yne-1,4-diyl)bis(trimethylsilane)
• 英文别名: (Z)-(Me3Si)C(B(OC(CH3)2C(CH3)2O))=C(B(OC(CH3)2C(CH3)2O))CCSiMe3；[(Z)-1,2-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-trimethylsilylbut-1-en-3-ynyl]-trimethylsilane
• CAS: 178106-77-9
• 化学式: C₂₂H₄₂B₂O₄Si₂
• 分子量: 448.366
• InChiKey: KPLAHCPAPLLPSL-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 (Z)-(1,2-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-1-en-3-yne-1,4-diyl)bis(trimethylsilane) 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到(Z)-(1,2-diphenylbut-1-en-3-yne-1,4-diyl)bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  [Pt(PPh3)4]-催化对称和非对称1,3-二炔的选择性Diboration

  摘要：

  开发了一种通过[Pt(PPh 3 ) 4 ] 催化的广谱对称和不对称1,3-二炔的二硼化制备新型硼基官能化烯或二烯的简单、有效和选择性的方法。在低温31的基础上提出了二硼化催化循环P 核磁共振研究。开发了一种通过冷指上的产物冷凝的替代分离方法，与以前的文献报道相比，该方法消除了在分离步骤中将快速分解的烯基频哪醇硼酸酯额外转化为更稳定的硅胶柱色谱衍生物的需要。为了证明这种简单催化方案的效率，以克级合成了双硼基官能化的烯炔，并在先进的有机转化（例如氢化硅烷化和 Suzuki 和 sila-Sonogashira 偶联）中作为有用的构件进行了测试。甲硅烷基、硼基以及其结构中的其他功能（如卤素或烷氧基）的存在构建了一类新的多官能化烯炔，可以在各种化学反应中进行修饰。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00844
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 哌啶 、 四(三苯基膦)铂 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (Z)-(1,2-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-1-en-3-yne-1,4-diyl)bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  [Pt(PPh3)4]-催化对称和非对称1,3-二炔的选择性Diboration

  摘要：

  开发了一种通过[Pt(PPh 3 ) 4 ] 催化的广谱对称和不对称1,3-二炔的二硼化制备新型硼基官能化烯或二烯的简单、有效和选择性的方法。在低温31的基础上提出了二硼化催化循环P 核磁共振研究。开发了一种通过冷指上的产物冷凝的替代分离方法，与以前的文献报道相比，该方法消除了在分离步骤中将快速分解的烯基频哪醇硼酸酯额外转化为更稳定的硅胶柱色谱衍生物的需要。为了证明这种简单催化方案的效率，以克级合成了双硼基官能化的烯炔，并在先进的有机转化（例如氢化硅烷化和 Suzuki 和 sila-Sonogashira 偶联）中作为有用的构件进行了测试。甲硅烷基、硼基以及其结构中的其他功能（如卤素或烷氧基）的存在构建了一类新的多官能化烯炔，可以在各种化学反应中进行修饰。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00844

文献信息

• Synthesis and Characterization of Platinum(II)−Bis(boryl) Catalyst Precursors for Diboration of Alkynes and Diynes:  Molecular Structures of <i>cis</i>-[(PPh₃)₂Pt(B-4-Bu^tcat)₂], <i>cis</i>-[(PPh₃)₂Pt(Bcat)₂], <i>cis</i>-[(dppe)Pt(Bcat)₂], <i>cis</i>-[(dppb)Pt(Bcat)₂], (<i>E</i>)-(4-MeOC₆H₄)C(Bcat)CH(Bcat), (<i>Z</i>)-(C₆H₅)C(Bcat)C(C₆H₅)(Bcat), and (<i>Z</i>,<i>Z</i>)-(4-MeOC₆H₄)C(Bcat)C(Bcat)C(Bcat)C(4-MeOC₆H₄)(Bcat) (cat = 1,2-O₂C₆H₄; dppe = Ph₂PCH₂CH₂PPh₂; dppb = Ph₂P(CH₂)₄PPh₂)
  作者：Gerry Lesley、Paul Nguyen、Nicholas J. Taylor、Todd B. Marder、Andrew J. Scott、William Clegg、Nicholas C. Norman

  DOI：10.1021/om950918c

  日期：1996.11.26

  The reactions of the BB-bonded compounds B2(cat)2 (cat = 1,2-O2C6H4) (1a), B2(4-Butcat)2 (1b), and B2(OCMe2CMe2O)2 (1c) with the Pt(0)-bis(phosphine) complex [(PPh3)2Pt(η-C2H4)] (4) via oxidative addition of the BB bond yield cis-bis(boryl) Pt(II) complexes. The molecular structures of cis-[(PPh3)2Pt(Bcat)2]·C6D6 (3a) and cis-[(PPh3)2Pt(B-4-Butcat)2] (3b) were determined by single-crystal X-ray diffraction

  的B的反应B-键合的化合物乙2（猫）2（猫= 1,2-O 2 C ^ 6 ħ 4）（图1A），B 2（4-卜吨猫）2（1B），和B 2（OCME 2 CME 2 O）2（1C）与所述的Pt（0） -双（膦）配合物[（PPH 3）2铂（η-C 2 H ^ 4）]（4）通过氧化添加B的乙键顺式屈服-双（硼基）Pt（II）配合物。的分子结构的顺式- [（PPH 3）2的Pt（BCAT）2 ]·C 6 d 6（图3a）和顺式- [（PPH 3）2的Pt（B-4-卜吨猫）2 ]（3B）通过单晶X射线衍射确定。的反应图3a与1个当量的二齿膦的DPPE（PH 2 PCH 2 CH 2 PPH 2）或DPPB（PH 2 P（CH 2）4 PPH 2）在甲苯中顺利进行，分别得到顺式-[（DPPE）Pt（Bcat）2 ]（5a）和顺式-[（DPPB）Pt（Bcat）2 ]（5b），它们也用X射线表征衍射。化合