5-acetyl-4-methyl-3-(3-methyl-5-isoxazolyl)-2-phenylpyridine | 141104-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-acetyl-4-methyl-3-(3-methyl-5-isoxazolyl)-2-phenylpyridine
• 英文别名: 1-[4-methyl-5-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-6-phenylpyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 141104-28-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: PTWDZSVHEDZCFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧基亚甲基)-2,4-戊二酮 、 3-methyl-5-(trimethylsilylmethyl)isoxazole 、 苯甲腈 在 正丁基锂 作用下， 生成 5-acetyl-4-methyl-3-(3-methyl-5-isoxazolyl)-2-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  A Novel syntjesis of 4-Methyl-, 4-Oxo-, and 4-Amino-3-(3-methyl-5-isoxazolyl)pyridine Derivatives via N-Silyl-1-aza-allyl-Anion

  摘要：

  An N-silyl-1-aza-allyl anion (1) reacted with alkoxyalkenes (3a) - (3e) to afford the corresponding 4-methylpyridines (4a) and (4b), 4-pyridones (5c) and (5d), and 4-aminopyridine (4e), possessing a 3-methyl-5-isoxazolyl group on C-3 atom, in 91, 90, 62, 27, and 68% yields, respectively, whereas alkoxyalkenes (3f) and (3g) gave the corresponding N-adduct intermediates (6f) and (6g) in 46 and 60% yields.

  DOI：

  10.3987/com-91-s64