1-(5-methyl-2-thioxo-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)pentadecan-1-one | 1285684-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-methyl-2-thioxo-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)pentadecan-1-one
• CAS: 1285684-01-6
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂OS₂
• 分子量: 356.597
• InChiKey: ACEYTDYINPHPGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-methyl-2-thioxo-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)pentadecan-1-one 、 alpha-甲基葡萄糖甙 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ((2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl pentadecanoate
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物液晶：甲基-6-O-（n-酰基）-α-d-吡喃葡萄糖苷的合成与表征

  摘要：

  甲基-6-O-（n-酰基）-α- d的七个成员已经合成了β-吡喃葡萄糖苷并确定了它们的过渡性质。十一烷酰基和十八烷酰基成员不表现出液晶性，而链长在十二烷酰基和十六烷酰基之间的成员表现出单向性近晶A相。可变温度红外光谱显示，系统内的氢键在熔点处显示出明显的变化，但在近晶A-各向同性转变时显然没有变化。该观察结果是根据针对近晶A相的古德模型来解释的，其中碳水化合物部分位于近晶双层的中心，并假设氢键合的聚集体持续存在于各向同性相中。在这个框架内，

  DOI：

  10.1016/j.chemphyslip.2010.11.007
• 作为产物：
  描述：

  十五烷酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(5-methyl-2-thioxo-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-yl)pentadecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物液晶：甲基-6-O-（n-酰基）-α-d-吡喃葡萄糖苷的合成与表征

  摘要：

  甲基-6-O-（n-酰基）-α- d的七个成员已经合成了β-吡喃葡萄糖苷并确定了它们的过渡性质。十一烷酰基和十八烷酰基成员不表现出液晶性，而链长在十二烷酰基和十六烷酰基之间的成员表现出单向性近晶A相。可变温度红外光谱显示，系统内的氢键在熔点处显示出明显的变化，但在近晶A-各向同性转变时显然没有变化。该观察结果是根据针对近晶A相的古德模型来解释的，其中碳水化合物部分位于近晶双层的中心，并假设氢键合的聚集体持续存在于各向同性相中。在这个框架内，

  DOI：

  10.1016/j.chemphyslip.2010.11.007