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(±)-3-(iodomethyl)-2,6-dimethylhepta-1,6-diene | 1570098-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(±)-3-(iodomethyl)-2,6-dimethylhepta-1,6-diene
英文别名
——
(±)-3-(iodomethyl)-2,6-dimethylhepta-1,6-diene化学式
CAS
1570098-98-4
化学式
C10H17I
mdl
——
分子量
264.149
InChiKey
RSZWIIGYIZWGMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.97
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    clusiaphenone B(±)-3-(iodomethyl)-2,6-dimethylhepta-1,6-diene 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.67h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Biomimetic Total Synthesis of (±)-Doitunggarcinone A and (+)-Garcibracteatone
    摘要:
    A full account of our oxidative radical cyclization approach to the synthesis of garcibracteatone and doitunggarcinone A is presented. This includes the first enantioselective synthesis of garcibracteatone, which allowed the absolute configuration of the natural compound to be determined. The first synthesis of doitunggarcinone A is also described, which confirms our reassignment of the relative configuration of this molecule. Novel syntheses of monoterpene fragments used to construct the target molecules are also reported.
    DOI:
    10.1021/jo500027k
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘-2-甲基丁-1-烯咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.67h, 生成 (±)-3-(iodomethyl)-2,6-dimethylhepta-1,6-diene
    参考文献:
    名称:
    Biomimetic Total Synthesis of (±)-Doitunggarcinone A and (+)-Garcibracteatone
    摘要:
    A full account of our oxidative radical cyclization approach to the synthesis of garcibracteatone and doitunggarcinone A is presented. This includes the first enantioselective synthesis of garcibracteatone, which allowed the absolute configuration of the natural compound to be determined. The first synthesis of doitunggarcinone A is also described, which confirms our reassignment of the relative configuration of this molecule. Novel syntheses of monoterpene fragments used to construct the target molecules are also reported.
    DOI:
    10.1021/jo500027k
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