benzyl 4-O-(2,3,4-tri-O-^tbutyldimethylsilyl-6-deoxy-α-L-mannoside)-2-deoxy-2-N-acetyl-3-O-acetyl-6-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 1040752-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 4-O-(2,3,4-tri-O-^tbutyldimethylsilyl-6-deoxy-α-L-mannoside)-2-deoxy-2-N-acetyl-3-O-acetyl-6-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: TBDMS(-2)[TBDMS(-3)][TBDMS(-4)]Rha(a1-4)[Bn(-6)]GlcNAc3Ac(b)-O-Bn；[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-5-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-4-yl] acetate
• CAS: 1040752-05-3
• 化学式: C₄₈H₈₁NO₁₁Si₃
• 分子量: 932.428
• InChiKey: ONWWIINQWPGSLU-FTFZAOSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.88
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 6-deoxy-2,3,4-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-1-thio-α-L-mannopyranoside 、 [(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-2-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl] acetate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到benzyl 4-O-(2,3,4-tri-O-^tbutyldimethylsilyl-6-deoxy-α-L-mannoside)-2-deoxy-2-N-acetyl-3-O-acetyl-6-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Conformationally armed glycosyl donors: reactivity quantification, new donors and one pot reactions

  摘要：

  相对反应性被量化为构象性活化的硫代糖苷。

  DOI：

  10.1039/b801305e