15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,20,20,20-tridecaflouro-2,5,8,11-tetraoxaicosane | 1185746-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,20,20,20-tridecaflouro-2,5,8,11-tetraoxaicosane
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Tridecafluoro-9-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]nonane
• CAS: 1185746-52-4
• 化学式: C₁₆H₂₁F₁₃O₄
• 分子量: 524.32
• InChiKey: CXNBQASKIBXTGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,20,20,20-tridecaflouro-13-iodo-2,5,8,11-tetraoxaicosane 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 水 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,20,20,20-tridecaflouro-2,5,8,11-tetraoxaicosane
  参考文献：
  名称：

  新型全氟烷基化低聚（氧乙烯）甲基醚，具有高度的血液相容性和出色的共乳化性能，可用于潜在的生物医学用途

  摘要：

  从单，二和三（氧化乙烯）二醇的单甲基醚合成了两个系列的新型全氟烷基化两亲化合物。第一个系列CH 3（OCH 2 CH 2）n OCH 2 CH（OH）CH 2 -CF 2（CF 2 CF 2）n CF 3（n  = 1-3）在亲水性和疏水性之间的间隔基上带有羟基通过单甲醚与2-（全氟烷基甲基）环氧乙烷的反应制备零件，产率为76-97％。第二系列CH 3（OCH 2 CH 2）nOCH 2 CH 2 CH 2 -CF 2（CF 2 CF 2）n CF 3（n  = 1-3）具有非羟基化间隔基，是由低聚（氧乙烯）二醇的烯丙基甲基醚通过全氟烷基碘的自由基加成反应合成的。随后选择性降低了加合物中的C–I键，总产率为23–69％。在全氟萘烷/ Pluronic F-68微乳上进行测试时，一些新型的两亲化合物对红血球的溶血活性非常低，并且具有出色的共乳化性能。1 - O-（2-羟基-4,4,5,5,6

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.12.001

文献信息

• Novel perfluoroalkylated oligo(oxyethylene) methyl ethers with high hemocompatibility and excellent co-emulsifying properties for potential biomedical uses
  作者：Robert Kaplánek、Oldřich Paleta、Ivana Ferjentsiková、Milan Kodíček

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.12.001

  日期：2009.3

  non-hydroxylated spacer was synthesized from allyl methyl ethers of oligo(oxyethylene) glycols using radical additions of perfluoroalkyl iodides and subsequent selective reductions of the C–I bond in the adducts in overall yields of 23–69%. Some of the novel amphiphilic compounds displayed very low hemolytic activity to erythrocytes and excellent co-emulsifying properties on testing on perfluorodecalin/Pluronic F-68

  从单，二和三（氧化乙烯）二醇的单甲基醚合成了两个系列的新型全氟烷基化两亲化合物。第一个系列CH 3（OCH 2 CH 2）n OCH 2 CH（OH）CH 2 -CF 2（CF 2 CF 2）n CF 3（n  = 1-3）在亲水性和疏水性之间的间隔基上带有羟基通过单甲醚与2-（全氟烷基甲基）环氧乙烷的反应制备零件，产率为76-97％。第二系列CH 3（OCH 2 CH 2）nOCH 2 CH 2 CH 2 -CF 2（CF 2 CF 2）n CF 3（n  = 1-3）具有非羟基化间隔基，是由低聚（氧乙烯）二醇的烯丙基甲基醚通过全氟烷基碘的自由基加成反应合成的。随后选择性降低了加合物中的C–I键，总产率为23–69％。在全氟萘烷/ Pluronic F-68微乳上进行测试时，一些新型的两亲化合物对红血球的溶血活性非常低，并且具有出色的共乳化性能。1 - O-（2-羟基-4,4,5,5,6