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2-(2-formylethyl)-2-(3-methyl-2-butenyl)-1,3-cyclohexanedione | 1438434-95-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-formylethyl)-2-(3-methyl-2-butenyl)-1,3-cyclohexanedione
英文别名
——
2-(2-formylethyl)-2-(3-methyl-2-butenyl)-1,3-cyclohexanedione化学式
CAS
1438434-95-7
化学式
C14H20O3
mdl
——
分子量
236.311
InChiKey
AGGLYDDDBUMOHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.63
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    51.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-formylethyl)-2-(3-methyl-2-butenyl)-1,3-cyclohexanedione 在 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到1-(3-methyl-2-butenyl)-6-hydroxybicyclo[4.3.0]nonane-2,7-dione
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾(NHC)有机催化剂催化的分子内交叉苯偶姻反应构建连续的四取代碳立体中心
    摘要:
    通过N-杂环卡宾(NHC)催化对称化合物的分子内交叉安息香反应,合成了在桥头位置具有两个连续四取代碳立体中心的双环化合物。这种去对称化策略被应用于手性NHC有机催化剂的不对称合成。提出了过渡态模型来解释对映选择性。通过逐步策略合成了具有三个连续的四取代碳立体中心的三环化合物。通过X射线晶体学分析确定该三环化合物的(+)-对映异构体的分子结构和绝对构型。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200499
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-methylbut-2-en-1-yl)cyclohexane-1,3-dione丙烯醛四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到2-(2-formylethyl)-2-(3-methyl-2-butenyl)-1,3-cyclohexanedione
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾(NHC)有机催化剂催化的分子内交叉苯偶姻反应构建连续的四取代碳立体中心
    摘要:
    通过N-杂环卡宾(NHC)催化对称化合物的分子内交叉安息香反应,合成了在桥头位置具有两个连续四取代碳立体中心的双环化合物。这种去对称化策略被应用于手性NHC有机催化剂的不对称合成。提出了过渡态模型来解释对映选择性。通过逐步策略合成了具有三个连续的四取代碳立体中心的三环化合物。通过X射线晶体学分析确定该三环化合物的(+)-对映异构体的分子结构和绝对构型。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200499
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