[2-methyl-3-(4-methylphenyl)-3-oxopropyl] acetate | 92749-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-methyl-3-(4-methylphenyl)-3-oxopropyl] acetate
• CAS: 92749-08-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: FEWLOTAEDOKJAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-methyl-3-(4-methylphenyl)-3-oxopropyl] acetate 、 肼 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CIGNARELLA, G.;BARLOCCO, D.;CURZU, M. M.;PINNA, G. A., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 4, 342-345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯丙酮 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [2-methyl-3-(4-methylphenyl)-3-oxopropyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  以二甲基甲酰胺为碳源的酮类电氧化α-羟甲基化反应

  摘要：

  开发了一种环境友好的电化学方法，使用N，N-二甲基甲酰胺作为构建 β-羟基酮的碳源，对酮进行 α-羟甲基化。该方法不需要金属催化剂或化学氧化剂，并在室温下顺利进行，以证明对各种官能团的耐受性。

  DOI：

  10.1039/d3gc00144j

文献信息

• A Facile and General Synthesis of 2,5,6-Trisubstituted-6,7-dihydro-1,3,4-oxadiazepines
  作者：Giorgio Cignarella、Daniela Barlocco、Maria Michela Curzu、Gerard Aimé Pinna

  DOI：10.1055/s-1984-30838

  日期：——