4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrophenanthridine | 1234497-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrophenanthridine
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-(1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrophenanthridin-4-yloxy)silane
• CAS: 1234497-66-5
• 化学式: C₁₉H₃₁NOSi
• 分子量: 317.547
• InChiKey: BWBGIPXZDYGHOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytrideca-6,12-diynenitrile 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydrophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  O-保护的二炔-氰醇的分子内钴催化[2+2+2]环加成

  摘要：

  发现 O 保护的氰醇作为分子内钴介导的 [2+2+2] 环加成到吡啶中的腈的来源。使用二炔-氰醇的这种环加成反应合成了几种 6-取代的 1,2,3,4,7,8,9,10-八氢菲啶。通过引入 TMS 基团，详细阐述了这种菲啶衍生物的不同方式。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219572