2-(hydroxymethylene)-5,5,8aβ-trimethyl-trans-perhydro-3-oxonaphthalene-1α-carbonitrile | 112320-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(hydroxymethylene)-5,5,8aβ-trimethyl-trans-perhydro-3-oxonaphthalene-1α-carbonitrile
• 英文别名: (1S,4aS,8aS)-perhydro-2-(hydroxymethylene)-5,5,8a-trimethyl-3-oxo-1-naphthalenecarbonitrile
• CAS: 112320-75-9；120057-09-2
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: CBODYFRCCIJWDI-OSAQELSMSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  61.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxymethylene)-5,5,8aβ-trimethyl-trans-perhydro-3-oxonaphthalene-1α-carbonitrile 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 warburganal
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Takaishi, Hideo, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 695 - 698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(4aR,8aR)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-4a,8,8-trimethylnaphthalene-2(1H)-one 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(hydroxymethylene)-5,5,8aβ-trimethyl-trans-perhydro-3-oxonaphthalene-1α-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Takaishi, Hideo, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 695 - 698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new stereoselective approach for the total synthesis of (.+-.)-isotadeonal, (.+-.)-polygodial, (.+-.)-warburganal, and (.+-.)-muzigadial
  作者：Ben J. M. Jansen、Hubert H. W. J. M. Sengers、Aede De Groot、Henk J. T. Bos

  DOI：10.1021/jo00239a032

  日期：1988.2