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(Z)-4-(naphthalen-2-yl)-3-(phenylthio)but-3-en-2-one | 1190297-72-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-4-(naphthalen-2-yl)-3-(phenylthio)but-3-en-2-one
英文别名
(Z)-4-naphthalen-2-yl-3-phenylsulfanylbut-3-en-2-one
(Z)-4-(naphthalen-2-yl)-3-(phenylthio)but-3-en-2-one化学式
CAS
1190297-72-3
化学式
C20H16OS
mdl
——
分子量
304.412
InChiKey
BZFJLVZPUZFMMT-ZHZULCJRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-4-(naphthalen-2-yl)-3-(phenylthio)but-3-en-2-onedimethylsulfoxonium methylide二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到1-(2-(naphthalen-2-yl)-1-(phenylthio)cyclopropyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Easy access to trans-2,3-disubstituted cyclobutanones, 2,4,5-trisubstituted 3,6-dihydro-2H-pyrans and cis-substituted phenylcyclopropylsulfones by using the highly versatile 1-phenylsulfenyl- or 1-phenylsulfonyl-cyclopropylketones
    摘要:
    1-苯基硫代或1-苯基磺酰基环丙基酮的高度多功能性已被用于反式-2,3-二取代环丁酮、2,4,5-三取代3,6-二氢-2H-吡喃和顺式-2-烷基或顺式-2-芳基环丙基苯磺酰的位点选择性合成。
    DOI:
    10.1039/b906695k
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