8-methoxycarbonyloctyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-<2,3-di-O-acetyl-6-O-benzoyl-4-O-<4,6-di-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl>-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside | 90405-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methoxycarbonyloctyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-<2,3-di-O-acetyl-6-O-benzoyl-4-O-<4,6-di-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl>-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside
• CAS: 90405-33-7
• 化学式: C₇₁H₈₉NO₃₆
• 分子量: 1532.47
• InChiKey: VLPRUJOFSUXXPM-LZNLZCDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  108.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  453.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  36.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxycarbonyloctyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-<2,3-di-O-acetyl-6-O-benzoyl-4-O-<4,6-di-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl>-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到8-methoxycarbonyloctyl 4-O-<4-O-<2-deoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl>β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Sabesan, Subramaniam; Lemieux, Raymond U., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 644 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxycarbonyloctyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3-di-O-acetyl-6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 、 4,6-di-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-2-phthalimido-α,β-galactopyranosyl bromide 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到8-methoxycarbonyloctyl 2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-<2,3-di-O-acetyl-6-O-benzoyl-4-O-<4,6-di-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl>-β-D-galactopyranosyl>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Sabesan, Subramaniam; Lemieux, Raymond U., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 644 - 654

  摘要：

  DOI：