2-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-quinoline-6-carboxylic acid | 910607-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-quinoline-6-carboxylic acid
• CAS: 910607-14-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: IYDMGBGDBNHLQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  74.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-quinoline-6-carboxylic acid 、 N-(2-aminooctyl)-N-(1-phenethylpiperidin-4-yl)propionamide bis(trifluoroacetate) 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-N-(3-(N-(1-phenethylpiperidin-4-yl)propionylamino)octyl)quinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型芬太尼杂合衍生物的合成和药理研究，该衍生物在μ阿片受体和I2-咪唑啉结合位点具有活性。

  摘要：

  带有有效I2-咪唑啉结合位点（IBS）配体（即胍和BU224部分）的芬太尼衍生的两个杂化分子系列，与脂族（m = 2、3、4、6、7、8、9和12亚甲基）连接制备）或芳族间隔基。通过对人死后脑膜的竞争结合研究，确定它们对μ阿片受体和I2-IBS的亲和力。BU224杂合分子在微摩尔至低微摩尔范围内与μ阿片受体和I2-IBS结合，而链烷胍系列在这两个受体的纳摩尔范围内均表现出显着的亲和力。[35S] GTPgammaS功能测定是在人死后脑膜上进行的，每个系列的选定配体（4f和8g）均显示出对μ阿片受体和I2-IBS亲和力的最高双重亲和力。两种化合物都显示出激动剂特性：在链烷胍衍生物4f的mu阿片受体上（间隔：六个亚甲基单元）和在G蛋白偶联受体（GPCR）上仍需测定8g。缺乏体内4f的镇痛特性（即在小鼠中进行热板试验和扭体试验），与良好的体外结合数据（Ki mu = 1.04 +/- 0.28 nM，Ki

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.007
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-quinoline-6-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-quinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型芬太尼杂合衍生物的合成和药理研究，该衍生物在μ阿片受体和I2-咪唑啉结合位点具有活性。

  摘要：

  带有有效I2-咪唑啉结合位点（IBS）配体（即胍和BU224部分）的芬太尼衍生的两个杂化分子系列，与脂族（m = 2、3、4、6、7、8、9和12亚甲基）连接制备）或芳族间隔基。通过对人死后脑膜的竞争结合研究，确定它们对μ阿片受体和I2-IBS的亲和力。BU224杂合分子在微摩尔至低微摩尔范围内与μ阿片受体和I2-IBS结合，而链烷胍系列在这两个受体的纳摩尔范围内均表现出显着的亲和力。[35S] GTPgammaS功能测定是在人死后脑膜上进行的，每个系列的选定配体（4f和8g）均显示出对μ阿片受体和I2-IBS亲和力的最高双重亲和力。两种化合物都显示出激动剂特性：在链烷胍衍生物4f的mu阿片受体上（间隔：六个亚甲基单元）和在G蛋白偶联受体（GPCR）上仍需测定8g。缺乏体内4f的镇痛特性（即在小鼠中进行热板试验和扭体试验），与良好的体外结合数据（Ki mu = 1.04 +/- 0.28 nM，Ki

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.007