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2-Brom-4,4,4-trichlorbutanol | 15344-05-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Brom-4,4,4-trichlorbutanol
英文别名
2-Bromo-4,4,4-trichlorobutan-1-ol
2-Brom-4,4,4-trichlorbutanol化学式
CAS
15344-05-5
化学式
C4H6BrCl3O
mdl
——
分子量
256.354
InChiKey
DQDYCTRRFUGVCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Brom-4,4,4-trichlorbutanol三氟乙酸酐 以95.7%的产率得到1-Trifluoracetoxy-2-brom-4,4,4-trichlorbutan
    参考文献:
    名称:
    Seidel, Peter; Ugi, Ivar, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 3, p. 376 - 379
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三氯溴甲烷烯丙醇硼烷-二异丙胺 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以65%的产率得到2-Brom-4,4,4-trichlorbutanol
    参考文献:
    名称:
    In situ generation of radical initiators using amine-borane complexes for carbohalogenation of alkenes
    摘要:
    使用少量稳定引发剂,氨硼烷复合物,开发了卤代烷基向烯烃的原子转移自由基加成反应。
    DOI:
    10.1039/d1cc06390a
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文献信息

  • Trichloromethylalkenes
    申请人:US RUBBER CO
    公开号:US02561516A1
    公开(公告)日:1951-07-24
  • Le Coq,A.; Levas,E., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 1200 - 1203
    作者:Le Coq,A.、Levas,E.
    DOI:——
    日期:——
  • Seidel, Peter; Ugi, Ivar, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 12, p. 1584 - 1586
    作者:Seidel, Peter、Ugi, Ivar
    DOI:——
    日期:——
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