3-甲氧基-1-甲基-1氢-吡唑 | 1350323-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲氧基-1-甲基-1氢-吡唑
• 英文名称: 3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-methoxy-1-methylpyrazole
• CAS: 1350323-86-2
• 化学式: C₅H₈N₂O
• 分子量: 112.131
• InChiKey: NSLWGDABVLNWBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储在室温下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-1-甲基-1氢-吡唑 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.34h， 生成 3-methoxy-1-methyl-4-(pyrrolidin-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLPHENOXY BENZAMIDE KAPPA OPIOID LIGANDS

  摘要：

  本发明提供了Formula I的化合物及其药用盐，其中变量R1、R2、R3、R4、R9、X、m和n如本文所定义；制备方法；用于制备的中间体；含有这些化合物或盐的组合物，以及它们用于治疗κ-阿片受体相关疾病的用途，例如神经系统疾病，或精神障碍，如神经认知障碍、物质滥用障碍、抑郁障碍、焦虑障碍、创伤和应激相关障碍以及进食障碍。

  公开号：

  US20180148432A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑-3(2H)-酮 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到3-甲氧基-1-甲基-1氢-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE (DHODH) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER, AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINOXALINE FLUORÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE (DHODH) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER, DE MALADIES AUTO-IMMUNES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明公开了化合物式(I)：(I)其中X为CH；本发明的式(I)化合物是二氢乳酸脱氢酶(DHODH)抑制剂，适用于治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病和癌症，例如淋巴瘤、白血病、癌瘤和肉瘤等。本说明公开了示例化合物的合成和表征，以及其药理数据（例如第60至136页；示例1至39；表1和表2）。示例化合物例如为：4-乙基-1-(7-氟-4-异丙基-2-(2-甲氧基苯基)喹啉-6-基)-3-(羟甲基)-1H-1,2,4-三唑-5(4H)-酮（示例1）：(AA)

  公开号：

  WO2021084500A1

文献信息

• Fused Bicyclic Kinase Inhibitors
  申请人：Mulvihill Mark J.

  公开号：US20110281888A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of RON, MET or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式I的化合物如下所示并在此定义： 其药用可接受盐、合成、中间体、配方以及使用其进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON、MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。
• FUSED BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20130253197A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of RON, MET or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式I的化合物，如下所示并在此处定义：其药学上可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗疾病的方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON，MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制发明。
• Fused bicyclic kinase inhibitors
  申请人：Mulvihill Mark J.

  公开号：US08445510B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by at least one of RON, MET or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.

  化学式I的化合物如下所示，并在此定义：其药物可接受的盐，合成方法，中间体，配方和疾病治疗方法，包括治疗癌症，如至少部分由RON，MET或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制本发明。
• [EN] EMOPAMIL-BINDING PROTEIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À L'ÉMOPAMILE (EBP) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2023164063A1

  公开（公告）日：2023-08-31

  Provided are compounds of the Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of EBP and in the treatment of a variety of EBP mediated conditions or diseases, such as multiple sclerosis.

  本发明提供了式 (I) 的化合物：或其药学上可接受的盐类，可用于抑制 EBP 和治疗多种 EBP 介导的病症或疾病，如多发性硬化症。
• [EN] EMOPAMIL-BINDING PROTEIN INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES DE LIAISON À L'EMOPAMIL (EBP) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2023154499A1

  公开（公告）日：2023-08-17

  Provided are compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of EBP and in the treatment of a variety of EBP mediated conditions or diseases, such as multiple sclerosis.

  本发明提供了式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐类，可用于抑制 EBP 和治疗多种 EBP 介导的病症或疾病，如多发性硬化症。