3-甲氧基-14-乙酰氧基-17-甲基-4,5alpha-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6-酮 | 978-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 中文名称: 3-甲氧基-14-乙酰氧基-17-甲基-4,5alpha-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6-酮
• 英文名称: 14-Acetoxy-codeinon
• 英文别名: 14-hydroxycodeinone O-acetyl ester；Acetylhydroxycodeinone；[(4R,4aS,7aR,12bS)-9-methoxy-3-methyl-7-oxo-2,4,7a,13-tetrahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-4a-yl] acetate
• CAS: 978-76-7
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: HMDVVUCUWLIGOO-XFWGSAIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-14-乙酰氧基-17-甲基-4,5alpha-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,5α-epoxy-3-methoxy-17-propyl-morphin-7-ene-6α,14-diol
  参考文献：
  名称：

  927. 14-羟基降可待因及其衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610004693
• 作为产物：
  描述：

  蒂巴因 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 反应 0.15h， 生成 3-甲氧基-14-乙酰氧基-17-甲基-4,5alpha-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6-酮
  参考文献：
  名称：

  14-羟基吗啡烷的电化学 N-去甲基化：可持续获得阿片类拮抗剂。

  摘要：

  许多阿片拮抗剂制备过程中最具挑战性的步骤是14-羟基吗啡喃前体的选择性N-去甲基化。该过程使用化学计量数量的危险化学品（如溴化氰或氯甲酸酯）大规模进行。我们开发了一种温和的无试剂和无催化剂程序，用于基于叔胺阳极氧化的N-去甲基化步骤。随后的中间体可以很容易地以非常好的产率水解为目标去甲阿片类药物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02424

文献信息

• Photochemical N-demethylation of alkaloids
  作者：Justin A. Ripper、Edward R.T. Tiekink、Peter J. Scammells

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00690-9

  日期：2001.2

  undergo N-demethylation processes under photochemical conditions. Tropine, acetyltropine, tropinone, and atropine were cleanly N-demethylated upon treatment with tetraphenylporphin, oxygen, and light. Dextromethorphan also underwent a N-demethylation reaction, but reacted further to afford an imine. In contrast, 14-acyloxycodeinones underwent a photochemically induced tandem N-demethylation acyl migration

  观察到某些生物碱在光化学条件下经历了N-去甲基化过程。在用四苯基卟啉，氧气和光处理后，将Tropine，乙酰基托平，肌钙蛋白和阿托品干净地N-去甲基。右美沙芬也进行了N-去甲基化反应，但进一步反应得到亚胺。相反，14-酰氧基可待因酮经历了光化学诱导的串联N-去甲基化酰基迁移。
• SYNTHESIS OF OXYCODONE HYDROCHLORIDE
  申请人：Cody Laboratories, Inc.

  公开号：US20150166553A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Synthetic methods are provided for preparation of oxycodone and salts thereof with an improved impurity profile. Thebaine is converted to 14-hydroxycodeinone sulfate intermediate to minimize a 7,8-dihydro-8,14-dihydroxycodeinone impurity. Efficient methods for conversion of oxycodone base to oxycodone hydrochloride are provided to minimize 14-hydroxycodeinone impurity in the final product.

  提供了一种合成方法，用于制备氧可酮及其盐，具有改进的杂质特性。 将橙皮碱转化为14-羟基可待因酮硫酸盐中间体，以减少7,8-二氢-8,14-二羟基可待因酮的杂质。 提供了将氧可酮碱转化为氧可酮盐酸盐的高效方法，以减少最终产品中的14-羟基可待因酮杂质。
• CONVERSION OF OXYCODONE BASE TO OXYCODONE HYDROCHLORIDE
  申请人：Cody Laboratories, Inc.

  公开号：US20150166552A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Synthetic methods are provided for preparation of oxycodone and salts thereof with an improved impurity profile. Thebaine is converted to 14-hydroxycodeinone sulfate intermediate to minimize a 7,8-dihydro-8,14-dihydroxycodeinone impurity. Efficient methods for conversion of oxycodone base to oxycodone hydrochloride are provided to minimize 14-hydroxycodeinone impurity in the final product.

  提供了合成方法，用于制备盐酸氧可酮及其改进的杂质谱。将蒂巴因转化为14-羟基可待因酮硫酸盐中间体，以最小化7,8-二氢-8,14-二羟基可待因酮杂质。提供了将氧可酮碱转化为盐酸氧可酮的高效方法，以最小化最终产品中的14-羟基可待因酮杂质。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR O-DEMETHYLATING METHOXY SUBSTITUTED MORPHINAN-6-ONE DERIVATIVES USING BORON-BASED COMPLEXES<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA O-DÉMÉTHYLATION DE DÉRIVÉS DE MORPHINANE-6-ONE À SUBSTITUTION MÉTHOXY À L'AIDE DE COMPLEXES À BASE DE BORE
  申请人：NAVIN SAXENA RESEARCH & TECH PVT LTD

  公开号：WO2020188583A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention discloses an improved process for O-demethylation of methoxy-substituted morphinan-6-one derivatives using boron-based complex as a demethylating boron complex in an inert reaction solvent.

  本发明揭示了一种改进的过程，用硼基复合物作为去甲基硼复合物在惰性反应溶剂中对甲氧基取代的吗啡啶-6-酮衍生物进行O-去甲基化。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING NOR-OPIOID COMPOUNDS AND OPIOID ANTAGONISTS BY ELECTROCHEMICAL N-DEMETHYLATION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS OPIOÏDES NOR ET D'ANTAGONISTES OPIOÏDES PAR N-DÉMÉTHYLATION ÉLECTROCHIMIQUE
  申请人：RES CENTER PHARMACEUTICAL ENGINEERING GMBH

  公开号：WO2021249708A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present invention relates to a process for preparing a nor-opioid compound wherein an opioid precursor compound is electrochemically N-demethylated. The present invention further relates to a process for preparing an opioid antagonist compound, wherein an opioid precursor compound is electrochemically N-demethylated and the thus obtained nor-opioid compound is alkylated again at its secondary amine functional group.

  本发明涉及一种制备诺阿片类化合物的方法，其中通过电化学方法对阿片类前体化合物进行N-去甲基化。本发明还涉及一种制备阿片类拮抗剂化合物的方法，其中通过电化学方法对阿片类前体化合物进行N-去甲基化，并且再次在其次胺官能团上进行烷基化得到的诺阿片类化合物。