Toluene-4-sulfonic acid 5-bromomethyl-4,8-dimethoxy-naphthalen-1-yl ester | 185103-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 5-bromomethyl-4,8-dimethoxy-naphthalen-1-yl ester
• CAS: 185103-45-1
• 化学式: C₂₀H₁₉BrO₅S
• 分子量: 451.338
• InChiKey: BLOGLTOTZUYEDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 5-bromomethyl-4,8-dimethoxy-naphthalen-1-yl ester 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 disodium hydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 sodium amalgam 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 lithium perchlorate 、 甲铝双(2,6-二叔丁基-4-苯甲醚) 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 140.75h， 生成 3-[2-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-6-methoxy-4-methyl-phenyl]-4,4,8-trimethoxy-5-((2S,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris-methoxymethoxy-4,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  与Chrysomycins相关的C-芳基糖苷的合成

  摘要：

  描述了金霉素亚结构44的合成，其中Ramberg-Backlund反应起关键作用。的电化学氧化44提供45，和不成功的尝试转换45至chrysomycin B（2）被呈现。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00876-9
• 作为产物：
  描述：

  4,8-dimethoxy-1-naphthol 在 盐酸 、 三溴化磷 、 四氯化钛 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 5-bromomethyl-4,8-dimethoxy-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  与Chrysomycins相关的C-芳基糖苷的合成

  摘要：

  描述了金霉素亚结构44的合成，其中Ramberg-Backlund反应起关键作用。的电化学氧化44提供45，和不成功的尝试转换45至chrysomycin B（2）被呈现。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00876-9