(2,3-Dichloro-1-hydroxy-4-oxo-cyclopent-2-enyl)-acetic acid methyl ester | 353763-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2,3-Dichloro-1-hydroxy-4-oxo-cyclopent-2-enyl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(2,3-dichloro-1-hydroxy-4-oxocyclopent-2-en-1-yl)acetate
• CAS: 353763-78-7
• 化学式: C₈H₈Cl₂O₄
• 分子量: 239.055
• InChiKey: NZDXWCLCVLXBMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-Dichloro-1-hydroxy-4-oxo-cyclopent-2-enyl)-acetic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[2,3-Dichloro-1,4-bis-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopent-2-enyl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Transformations of readily accessible 2,3-dichloro-4,4-ethylenedioxy-2-cyclopentenone resulted in formation of previously unknown 2,3-dichloro-4-hydroxy-4-[(Z)-2-octenyl] which is a universal block synthon for analogs of marine prostanoids.

  DOI：

  10.1023/a:1012365131512
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-Hydroxy-4-methoxycarbonylmethyl-2,3-dichloro-1,1-ethylenedioxy-2-cyclopentene 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到(2,3-Dichloro-1-hydroxy-4-oxo-cyclopent-2-enyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Transformations of readily accessible 2,3-dichloro-4,4-ethylenedioxy-2-cyclopentenone resulted in formation of previously unknown 2,3-dichloro-4-hydroxy-4-[(Z)-2-octenyl] which is a universal block synthon for analogs of marine prostanoids.

  DOI：

  10.1023/a:1012365131512