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(Z)-4-(bis(ethylthio)methylene)-5-((E)-3-(bis(ethylthio)methylene)-2,6-bis(4-nitrophenyl)-4-oxohex-5-enylidene)dihydrofuran-2,3-dione | 1170697-89-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-4-(bis(ethylthio)methylene)-5-((E)-3-(bis(ethylthio)methylene)-2,6-bis(4-nitrophenyl)-4-oxohex-5-enylidene)dihydrofuran-2,3-dione
英文别名
(5Z)-4-[bis(ethylsulfanyl)methylidene]-5-[(E)-3-[bis(ethylsulfanyl)methylidene]-2,6-bis(4-nitrophenyl)-4-oxohex-5-enylidene]oxolane-2,3-dione
(Z)-4-(bis(ethylthio)methylene)-5-((E)-3-(bis(ethylthio)methylene)-2,6-bis(4-nitrophenyl)-4-oxohex-5-enylidene)dihydrofuran-2,3-dione化学式
CAS
1170697-89-8
化学式
C32H32N2O8S4
mdl
——
分子量
700.879
InChiKey
HPLJSFKLKINZSD-YPYFWSIYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    253
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯 、 在 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以91%的产率得到(Z)-4-(bis(ethylthio)methylene)-5-((E)-3-(bis(ethylthio)methylene)-2,6-bis(4-nitrophenyl)-4-oxohex-5-enylidene)dihydrofuran-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    A Synthetic Strategy for Polyfunctionalized Bicyclo[3.3.1]nonanes Based on a Tandem Three-Component [3 + 2] Cycloaddition of α-Cinnamoyl Ketene-S,S-acetals with Oxalyl Chloride
    摘要:
    A simple and highly efficient three-component reaction of the readily available alpha-cinnamoyl ketene-S,S-acetals 1 with oxalyl chloride has been developed and the corresponding gamma-alkylidenebutenolides 2 were obtained stereospecifically in excellent yields under very mild conditions. On the basis of this reaction, a series of highly functionalized bicyclo[3.3.1]nonanes 3 were constructed in good to high yields in an atom-economic manner with good diastereoselectivity via a BF(3)center dot OEt(2)-mediated novel tandem double cyclization of gamma-alkylidenebutenolides 2 under very mild conditions.
    DOI:
    10.1021/jo900764s
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