5-(3-bromothiophen-2-yl)-1-(4-methylphenyl)pyrazole | 1422045-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-bromothiophen-2-yl)-1-(4-methylphenyl)pyrazole
• CAS: 1422045-55-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂S
• 分子量: 319.225
• InChiKey: ZLNCYQIKUKXBBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-bromothiophen-2-yl)-1-(4-methylphenyl)pyrazole 在 [2-(1H-pyrazolyl-κN2)-6-((diphenylphosphino)amine-κP)phenyl-κCl]palladium(II) chloride 、 potassium acetate 作用下， 以80%的产率得到8-methylpyrazolo[1,5-a]thieno[2,3-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Direct access to pyrazolo(benzo)thienoquinolines. Highly effective palladium catalysts for the intramolecular C–H heteroarylation of arenes

  摘要：

  开发了一种简短且原子经济的策略，以获取一系列吡唑（苯并）噻唑喹啉。提出了关键的分子内直接杂芳基化芳烃的替代催化体系，包括铂催化来源的极低催化剂负荷下首次实现的C–H（杂）芳基化（杂）芳烃的例子。

  DOI：

  10.1039/c2cc37905h
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-3-溴噻吩 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-(3-bromothiophen-2-yl)-1-(4-methylphenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Direct access to pyrazolo(benzo)thienoquinolines. Highly effective palladium catalysts for the intramolecular C–H heteroarylation of arenes

  摘要：

  开发了一种简短且原子经济的策略，以获取一系列吡唑（苯并）噻唑喹啉。提出了关键的分子内直接杂芳基化芳烃的替代催化体系，包括铂催化来源的极低催化剂负荷下首次实现的C–H（杂）芳基化（杂）芳烃的例子。

  DOI：

  10.1039/c2cc37905h