4-(3-cyclohexen-1-yl)-2-hexanone | 71162-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-cyclohexen-1-yl)-2-hexanone
• 英文别名: 1-cyclohex-3-enyl-hexan-3-one；1-Cyclohex-3-enyl-hexan-3-on；1-Cyclohex-3-en-1-ylhexan-3-one
• CAS: 71162-47-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: KQVJKYFKBBVGOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基-1-环己烯 、 正丁醛 在 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 4-(3-cyclohexen-1-yl)-2-hexanone
  参考文献：
  名称：

  Ketones by catalytic reaction of olefins with aldehydes

  摘要：

  公开号：

  US02517684A1

文献信息

• COUPLING REACTIONS OF ORGANOALUMINATES WITH ACID CHLORIDES OR ANHYDRIDES CATALYZED BY COPPER COMPOUNDS. A CONVENIENT ROUTE TO KETONES FROM 1-OLEFINS VIA HYDROALUMINATION
  作者：Fumie Sato、Hiroyuki Kodama、Yasuji Tomuro、Masao Sato

  DOI：10.1246/cl.1979.623

  日期：1979.6.5

  Hydroalumination of 1-olefins with lithium aluminum hydride followed by treatment with acid chlorides or anhydrides in the presence of a catalytic amount of copper(I) chloride resulted in coupling. This new development provides a simple and general method for the synthesis of ketones.

  1-烯烃用氢化铝锂加氢铝化，然后在催化量的氯化铜 (I) 存在下用酰氯或酸酐处理导致偶联。这一新进展为酮的合成提供了一种简单而通用的方法。
• Tolstikov, G. A.; Valitov, F. Kh.; Kuchin, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 6, p. 1170 - 1175
  作者：Tolstikov, G. A.、Valitov, F. Kh.、Kuchin, A. V.

  DOI：——

  日期：——