6-methyl 8-phenylphenanthridine | 1243989-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl 8-phenylphenanthridine
• 英文别名: 8-phenyl-6-methyl-phenanthridine；6-Methyl-8-phenylphenanthridine
• CAS: 1243989-58-3
• 化学式: C₂₀H₁₅N
• 分子量: 269.346
• InChiKey: LNLAKCRKAUXOHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-([1,1':4',1''-terphenyl]-2-yl)acetamide 在 三氟甲磺酸酐 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到6-methyl 8-phenylphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下使用亨德里克森试剂引发的级联反应高效合成菲啶

  摘要：

  使用新开发的方法在温和条件下合成了许多不同取代的菲啶。Hendrickson 试剂引发了级联环化，该反应由稳定的酰胺前体温和转化为高反应性的亚氨基碳中间体和随后的分子内 Friedel-Crafts 反应组成，成功地作为关键方法。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258081

文献信息

• Transalkylation via C–N Bond Cleavage of Amines Catalyzed by Super Organophotoreductant CBZ6
  作者：Yong-Ze Chen、Yi-Ming Chen、Yuan Hu、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02827

  日期：2023.10.20

  organoreductant CBZ6-catalyzed tandem transalkylation–cyclization using amines as traceless radical donors and stabilizer is reported. The later-stage breaking of an N–C bond enables the transalkylation with a secondary amine as the leaving moiety. A wide range of tertiary amines were used as alkyl radical donors for the C1–C8 alkyls. This traceless stabilizer also enabled the transalkylation with methyl

  报道了超级有机还原剂 CBZ6 催化的串联烷基转移-环化，使用胺作为无痕自由基供体和稳定剂。N-C 键的后期断裂使得能够以仲胺作为离去部分进行烷基转移。多种叔胺被用作 C1-C8 烷基的烷基自由基供体。这种无痕稳定剂还能够与甲基自由基进行烷基转移，这通常是不可能的，因为甲基自由基不稳定。
• CN116730916
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