2-[2-(5-Methyl-2-thienyl)ethoxyl]ethanamine | 189012-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-[2-(5-Methyl-2-thienyl)ethoxyl]ethanamine
• 英文别名: 2-[2-(5-Methyl-2-thienyl)ethoxy]ethanamine；2-[2-(5-methylthiophen-2-yl)ethoxy]ethanamine
• CAS: 189012-48-4
• 化学式: C₉H₁₅NOS
• 分子量: 185.29
• InChiKey: LAZZRUXVNHBFGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(5-Methyl-2-thienyl)ethoxyl]ethanamine 、 、 三甲胺 、 3-(氯磺酰基)丙酸甲酯 在 氮 、 盐酸 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the subtitle compound as an oil (1.4 g)的产率得到Methyl 3-[2-[2-(5-methyl-2-thienyl)ethoxy]ethylaminosulphonyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazolone derivatives

  摘要：

  化合物I的式子，包括其光学异构体，##STR1## 其中X代表--SO.sub.2 NH--或--NHSO.sub.2 --，p、q和r独立地代表2或3，Y代表噻吩，可选地被烷基或卤素取代，或苯硫醚或苯，可选地被烷基或卤素取代，每个R独立地代表H或烷基，以及其药学上可接受的盐、酯和酰胺。

  公开号：

  US06008365A1
• 作为产物：
  描述：

  borane tetrahydrofuran 、 2-[2-(5-Methyl-2-thienyl)ethoxy]acetamide 、 甲醇 在 甲醇 、 盐酸 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.25h， 以to give the subtitle compound as a white solid (0.916 g)的产率得到2-[2-(5-Methyl-2-thienyl)ethoxyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for making benzothiazolone derivatives

  摘要：

  式I的化合物，包括其光学异构体，其中X代表--SO.sub.2 NH--或--NHSO.sub.2 --，p、q和r独立地代表2或3，Y代表可选地被烷基或卤素取代的噻吩基，或可选地被烷基或卤素取代的苯硫基或苯基，每个R独立地代表H或烷基，以及其药学上可接受的盐、酯和酰胺。

  公开号：

  US05973167A1

文献信息

• BENZOTHIAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0850232B1

  公开（公告）日：2000-03-15
• US5846989A
  申请人：——

  公开号：US5846989A

  公开（公告）日：1998-12-08
• US5977384A
  申请人：——

  公开号：US5977384A

  公开（公告）日：1999-11-02
• US6008365A
  申请人：——

  公开号：US6008365A

  公开（公告）日：1999-12-28