2-cyano-5-hydroxy-3,7-dimethylfuro<2,3-f>quinoline | 157588-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-5-hydroxy-3,7-dimethylfuro<2,3-f>quinoline
• 英文别名: 5-Hydroxy-3,7-dimethylfuro[2,3-f]quinoline-2-carbonitrile
• CAS: 157588-93-7
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: UWCXMXMBYIWKJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-5-hydroxy-3,7-dimethylfuro<2,3-f>quinoline 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以98%的产率得到2-cyano-4,5-dihydro-3,7-dimethylfuro<2,3-f>quinoline-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  2-乙氧基丁-2-烯醛N，N-二甲基hydr：合成呋喃并[2,3 - f ]喹啉-4,5-二酮的有用试剂

  摘要：

  使用2-乙氧基丁-2-烯醛N，N-二甲基hydr作为核素进行取代呋喃[2,3 - f ]喹啉-4,5-二酮的区域特异性合成

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85566-6
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-3,7-dimethylfuro<3,2-f>quinoline-2-carboxaldehyde N,N-dimethylhydrazone 在 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以88%的产率得到2-cyano-5-hydroxy-3,7-dimethylfuro<2,3-f>quinoline
  参考文献：
  名称：

  2-乙氧基丁-2-烯醛N，N-二甲基hydr：合成呋喃并[2,3 - f ]喹啉-4,5-二酮的有用试剂

  摘要：

  使用2-乙氧基丁-2-烯醛N，N-二甲基hydr作为核素进行取代呋喃[2,3 - f ]喹啉-4,5-二酮的区域特异性合成

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85566-6

文献信息

• Nebois; Cherkaoui; Benameur, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 3, p. 215 - 218
  作者：Nebois、Cherkaoui、Benameur、Boitard、Bartoli、Fillion

  DOI：——

  日期：——
• Nebois Pascal, Cherkaoui Omar, Benameur Leila, Fillion Houda, Fenet Berna+, Tetrahedron, 50 (1994) N 28, S 8457-8464
  作者：Nebois Pascal, Cherkaoui Omar, Benameur Leila, Fillion Houda, Fenet Berna+

  DOI：——

  日期：——