α-adenosine-2',3',5'-triacetate | 953089-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: α-adenosine-2',3',5'-triacetate
• 英文别名: 9-(2,3,5-Tri-O-acetyl-alpha-D-ribofuranosyl)-9H-purin-6-amine；[(2R,3R,4R,5S)-3,4-diacetyloxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 953089-09-3
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₇
• 分子量: 393.356
• InChiKey: GCVZNVTXNUTBFB-VSBTWAGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  594.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 Alpha-腺苷 在 吡啶 作用下， 生成 α-adenosine-2',3',5'-triacetate
  参考文献：
  名称：

  α-和β-腺苷、2'-脱氧腺苷及其乙酸衍生物的完整 1H 和 13C NMR 光谱归属

  摘要：

  使用一维和二维实验（gCOSY、gNOESY、gHSQC 和 gHMBC）的协同应用，腺苷、2'-脱氧腺苷及其乙酸酯衍生物的 α-和 β-端基异构体的 1H 和 13C NMR 化学位移完全且明确指定. 估计了嘌呤碱的立体化学对呋喃糖部分的氢和碳原子的 NMR 数据的影响。版权所有 © 2007 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2036