1-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 1523249-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1523249-61-7
• 化学式: C₁₀H₄F₅N₃O₂
• 分子量: 293.153
• InChiKey: XOGIIYVVHIQCGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  60.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 亚硝酸特丁酯 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3',5'-difluoro-4'-[3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl] [1,1'-biphenyl]-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDAL HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES
  [FR] CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES FONGICIDES

  摘要：

  揭示了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中L为C(R12a)R12b-C(R13a)R13b-，其中与R12a和R12b结合的碳原子也与Formula 1中的羧酰胺氮原子结合；或者为1,2-苯基，可选地取代最多4个卤素和C1-C2烷基中的一个。A、Z、R1、R2、n、G和Q的定义如披露的那样。还公开了含有Formula 1化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。还公开了一种用于控制植物寄生线虫的方法，包括接触线虫或其环境的一种Formula 1化合物的线虫杀效量，其中L为-C(R12a)R12b-C(R13a)R13b-；A、Z、R1、R2、n、G和Q的定义如披露的那样。

  公开号：

  WO2014004064A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)吡唑 、 3,4,5-三氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以2.39 g的产率得到1-(2,6-difluoro-4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDAL HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES
  [FR] CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES FONGICIDES

  摘要：

  揭示了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，其中L为C(R12a)R12b-C(R13a)R13b-，其中与R12a和R12b结合的碳原子也与Formula 1中的羧酰胺氮原子结合；或者为1,2-苯基，可选地取代最多4个卤素和C1-C2烷基中的一个。A、Z、R1、R2、n、G和Q的定义如披露的那样。还公开了含有Formula 1化合物的组合物以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。还公开了一种用于控制植物寄生线虫的方法，包括接触线虫或其环境的一种Formula 1化合物的线虫杀效量，其中L为-C(R12a)R12b-C(R13a)R13b-；A、Z、R1、R2、n、G和Q的定义如披露的那样。

  公开号：

  WO2014004064A1