(Z)-1-(Cyclohexen-1-yl)-1-buten-4-ol | 53081-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-(Cyclohexen-1-yl)-1-buten-4-ol
• CAS: 53081-49-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: JQSFGJKEFFZRPM-YWEYNIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(Cyclohexen-1-yl)-1-buten-4-ol 生成 (Z)-1-(Cyclohexen-1-yl)-1,3-butadien
  参考文献：
  名称：

  三烯电环化：一些结构反应性关系

  摘要：

  已经设计出两种用于合成具有中心顺式双键的三烯的立体选择路线。这些被用于合成（Z）-1-（环己烯-1-基）-1,3-丁二烯（1），（Z，E）-1-（环己烯-1-基）-1,3-戊二烯（2），（Z，Z）-1-（环己烯-1-基）-1,3-戊二烯（3），1,2-二乙烯基环己烯（4），（E，Z）-1-苯基-1 ，3,5-己三烯（5），（Z，Z）-1-苯基-1,3,5-己三烯（6）和（E，Z）-1-（对氯苯基）-1,3,5 -己三烯（7）。测量了这些在惰性溶剂中的热电环化速率和活化参数。结果列于下表。在文章中查看

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80197-8
• 作为产物：
  描述：

  4-(环己烯-1-基)丁-3-炔-1-醇 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (Z)-1-(Cyclohexen-1-yl)-1-buten-4-ol
  参考文献：
  名称：

  三烯电环化：一些结构反应性关系

  摘要：

  已经设计出两种用于合成具有中心顺式双键的三烯的立体选择路线。这些被用于合成（Z）-1-（环己烯-1-基）-1,3-丁二烯（1），（Z，E）-1-（环己烯-1-基）-1,3-戊二烯（2），（Z，Z）-1-（环己烯-1-基）-1,3-戊二烯（3），1,2-二乙烯基环己烯（4），（E，Z）-1-苯基-1 ，3,5-己三烯（5），（Z，Z）-1-苯基-1,3,5-己三烯（6）和（E，Z）-1-（对氯苯基）-1,3,5 -己三烯（7）。测量了这些在惰性溶剂中的热电环化速率和活化参数。结果列于下表。在文章中查看

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80197-8

文献信息

• Rh-catalyzed ring-opening coupling of cyclic vinyl ethers with organometallic reagents
  作者：Long Yin、Wanjiang Zhu、Yang Xu、Junhao Xing、Xiaowei Dou

  DOI：10.1039/d3ob00579h

  日期：——

  The rhodium-catalyzed ring-opening coupling of cyclic vinyl ethers, including 2,3-dihydrofuran and benzofuran, with organometallic reagents to give homoallylic alcohols and stilbenoids was reported. The suitable organometallic reagent for 2,3-dihydrofuran and benzofuran was found to be substrate-dependent, and a plausible mechanism involving different active organorhodium intermediates was proposed

  报告了铑催化的环状乙烯基醚（包括 2,3-二氢呋喃和苯并呋喃）与有机金属试剂的开环偶联，得到高烯丙醇和茋类化合物。发现适合 2,3-二氢呋喃和苯并呋喃的有机金属试剂是底物依赖性的，并且针对这些偶联反应提出了涉及不同活性有机铑中间体的合理机制。