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(1Z,11E)-Cycloicosa-1,11-diene | 7433-65-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1Z,11E)-Cycloicosa-1,11-diene
英文别名
——
(1Z,11E)-Cycloicosa-1,11-diene化学式
CAS
7433-65-0
化学式
C20H36
mdl
——
分子量
276.506
InChiKey
HSAWRCLHYLMELJ-QDALZJMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    384.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.35
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1Z,11E)-Cycloicosa-1,11-diene正己烷 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    WARWEL, SIEGFRIED;KATKER, HAUS, SYNTHESIS,(1987) N 10, 935-937
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-cyclodecene 以58%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    WARWEL, SIEGFRIED;KATKER, HAUS, SYNTHESIS,(1987) N 10, 935-937
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Eine einfache Synthese makrocyclischer Kohlenwasserstoffe durch Metathese von Cycloolefinen
    作者:Siegfried Warwel、Hans Kätker
    DOI:10.1055/s-1987-28129
    日期:——
    A Simple Synthesis of Macrocyclic Hydrocarbons by Metathesis of Cycloolefins Metathesis of cycloolefins normally leads to unsaturated polymers. Using rheniumheptoxide on alumina, activated by tintetramethyl and working in dilution via soxhlet-similiar circulation system the metathesis reaction was directed to macrocyclic dienes, which are the dimers of the initial cycloolefins. Starting with C7-, C9- and C10-cycloolefins symmetric macrocyclic C14-, C18- and C20-dienes are obtained in yields of 58-74%. The metathetic dimerization of cyclooctene leads to 1.9-cyclohexadecadiene in a yield of 30%. By hydrogenation at room temperature and normal hydrogen-pressure all cyclodienes were converted quantitatively to cycloalkenes (catalyst: potassium on alumina) or to cycloalkenes (catalyst: palladium on carbon).
    通过环烯烃的交换反应合成宏环烃的简单方法 环烯烃的交换反应通常会导致不饱和聚合物。使用铝土矿上的七氧化铼,并通过类似索氏提取的循环系统进行稀释,反应被引导至宏环二烯,这是初始环烯烃的二聚体。从C7、C9和C10环烯烃出发,得到了对称的宏环C14、C18和C20二烯,产率为58-74%。环辛烯的交换二聚化反应生成1.9-环己十烯,产率为30%。在室温和常规氢压下,通过氢化,所有环二烯定量转化为环烯烃(催化剂:铝土矿上的)或环烯烃(催化剂:碳上的)。
  • DAVIS, FRANKLIN A.;CHEN, BANG-CHI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 360-363
    作者:DAVIS, FRANKLIN A.、CHEN, BANG-CHI
    DOI:——
    日期:——
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