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methyl 2,3-O-(dibutylpyroboronate)-4,6-O-butylboronate-α-D-glucopyranoside | 1112208-65-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,3-O-(dibutylpyroboronate)-4,6-O-butylboronate-α-D-glucopyranoside
英文别名
——
methyl 2,3-O-(dibutylpyroboronate)-4,6-O-butylboronate-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
1112208-65-7
化学式
C19H37B3O7
mdl
——
分子量
409.932
InChiKey
REKPHFPVTDXGBS-FQBWVUSXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.44
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    64.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Seven-membered ring boronates at trans-diol moieties of carbohydrates
    摘要:
    MS and H-1, C-13 and B-11 NMR results are presented revealing the formation of cyclic seven-membered boronate structures at trans-1,2-diol moieties of carbohydrates providing new opportunities for the activation, protection and analysis of glucopyranose-based oligomers and polymers such as cellulose or starch. 'Coordination-induced shifts' in 13C NMR spectra were identified for the esterification by boronic acids of carbohydrates, which can be applied for further studies. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.11.043
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