| 218782-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 218782-80-0
• 化学式: C₂₈H₃₄BrCl₃N₂O₆S
• 分子量: 712.917
• InChiKey: MZAIZEHPEROSNS-NXGAILDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  103.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 (1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl) N-[(3S,6Z,8E,11S,15R,17S)-3-[(E)-2-bromoprop-1-enyl]-9,11,17-trimethyl-5,13-dioxo-4,12-dioxa-20-thia-21-azabicyclo[16.2.1]henicosa-1(21),6,8,18-tetraen-15-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  (-)-Pateamine A 和相关化合物的总合成和免疫抑制活性：基于 β-内酰胺的大环化的实施

  摘要：

  从海洋海绵 Mycale sp. 中分离出的强效免疫抑制剂 (-)-pateamine A 的不对称合成。被描述。合成中采用的一个关键策略是基于 β-内酰胺的大环化以形成 19 元双内酯大环内酯。该合成证实了 3R、5S、10S、24S 的相对和绝对立体化学，并为研究 Pateamine A 的作用机制奠定了基础。 在合成过程中进行的其他研究和发现包括以下内容：（ 1) Stille 偶联可以与 π-烯丙基形成竞争，(2) SmI2 影响 N-苄氧基-β-内酰胺的温和 N-O 裂解，(3) 合成 Pateamine A-地塞米松混合分子，用于完成了酵母三杂交试验，

  DOI：

  10.1021/ja981846u
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-tert-butyl((5-iodo-4-methylpent-4-en-2-yl)oxy)dimethylsilane 在 吡啶 、 正丙胺 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢氟酸 、 氰化四乙基铵 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 35.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (-)-Pateamine A 和相关化合物的总合成和免疫抑制活性：基于 β-内酰胺的大环化的实施

  摘要：

  从海洋海绵 Mycale sp. 中分离出的强效免疫抑制剂 (-)-pateamine A 的不对称合成。被描述。合成中采用的一个关键策略是基于 β-内酰胺的大环化以形成 19 元双内酯大环内酯。该合成证实了 3R、5S、10S、24S 的相对和绝对立体化学，并为研究 Pateamine A 的作用机制奠定了基础。 在合成过程中进行的其他研究和发现包括以下内容：（ 1) Stille 偶联可以与 π-烯丙基形成竞争，(2) SmI2 影响 N-苄氧基-β-内酰胺的温和 N-O 裂解，(3) 合成 Pateamine A-地塞米松混合分子，用于完成了酵母三杂交试验，

  DOI：

  10.1021/ja981846u

文献信息

• Total Synthesis of the Novel, Immunosuppressive Agent (−)-Pateamine A from <i>Mycale </i>sp. Employing a β-Lactam-Based Macrocyclization
  作者：Robert M. Rzasa、Helene A. Shea、Daniel Romo

  DOI：10.1021/ja973549f

  日期：1998.1.1

  the C24 absolute stereochemistry in collaborative studies with Munro and co-workers. 6 Importantly, this assignment in conjunction with molecular modeling, extensive NMR studies, and further chemical derivitization by the New Zealand group provided a tentative stereochemical assignment of ( -)-pateamine A as 3R, 5S, 10S, 24S.7 With this information in hand, we embarked on a total synthesis that has

  此外，这些研究最近在合成发挥细胞和靶向特定反应的药剂方面达到了高潮。2 Pateamine A (1) 是一种结构新颖且有效的免疫抑制天然产物，从新西兰沿海的 Munro 和 Blunt 的 Mycale sp. 中分离出来。3 它在带有全 E 三烯胺侧链的双内酯大环内独特地结合了噻唑环和 E,Z-二烯酸酯。这种新颖的功能阵列使帕特胺 A 在结构上与其他已知的免疫抑制剂不同。作为阐明其细胞效应起源的第一步，我们现在报告了一种聚合的、立体化学上灵活的路线来制备 Pateamine A, 4 其中一个 β-内酰胺环被战略性地实施以引入 C3 氨基并作为活化的酰基用于大环化。5 我们之前已经描述了 Pateamine A 的 C18-C24 片段的合成，这有助于在与 Munro 和同事的合作研究中确定 C24 绝对立体化学。6 重要的是，该分配与分子建模、广泛的 NMR 研究和新西兰小组的进一步化学衍生化相结合，提供了