3-甲氧基-2-甲基苯甲酸 | 55289-06-0

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-2-甲基苯甲酸
• 中文别名: 3-甲氧基-邻-甲基苯甲酸；2-甲基-3-甲氧基苯甲酸；甲氧虫酰肼中间体
• 英文名称: 3-methoxy-2-methylbenzoic acid
• 英文别名: 3-Methoxy-2-methyl-benzoesaeure；2-methyl-3-methoxybenzoic acid；2-Methyl-3-methoxy-benzoesaeure
• CAS: 55289-06-0
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• mdl: MFCD02094039
• 分子量: 166.177
• InChiKey: JPCISVSOTKMFPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147.0 to 151.0 °C
• 沸点：
  138 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

SDS

3-甲氧基-2-甲基苯甲酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Methoxy-2-methylbenzoic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-甲氧基-2-甲基苯甲酸
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 55289-06-0
俗名： 3-Methoxy-o-toluic Acid , 2-Methyl-m-anisic Acid
分子式： C9H10O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
3-甲氧基-2-甲基苯甲酸 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
149°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
3-甲氧基-2-甲基苯甲酸 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3-甲氧基-2-甲基苯甲酸 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
本品为固体，不溶于水。

用途
3-甲氧基-2-甲基苯甲酸是杀虫剂甲氧虫酰肼的中间体。

生产方法
其制备方法是以3-硝基-2-甲基苯甲酸为原料，生成3-氨基-2-甲基苯甲酸，经重氮化、甲氧基化得到产品。此外，也可以用2,6-二氯甲苯为原料，先与甲醇钠进行甲氧基化，然后与氰化钾进行氰化水解，同样可以得到该产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 2-(4-联苯基)-5-苯基唑 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-溴甲基-3-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  具有新型C（14）侧链的截短侧耳素衍生物的合成和抑菌活性

  摘要：

  为了找到具有优异抗菌活性和克服多药耐药性的新型抗菌剂，合成了一系列具有新型C（14）侧链的截短侧耳素衍生物，并对其体外抗菌活性进行了评估。抗菌作用的结果表明，大多数衍生物显示出对革兰氏阳性生物体的有效活性。特别是，与截短侧耳素和利奈唑胺相比，化合物10d表现出最强的抑制活性，是潜在的分子，需要进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.10.002
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 40.0~100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 15.5h， 生成 3-甲氧基-2-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基-3-甲氧基苯甲酰氯的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种2‑甲基‑3‑甲氧基苯甲酰氯的合成工艺，采用低廉的邻二甲苯为起始原料，通过常规合成方法硝化、酯化、还原、重氮化、甲基化、酰氯化等步骤合成得到产品，总收率控制在65%以上。中间产物酯化步骤提高了中间体可分离程度；重氮步骤加入了反应溶剂，工艺参数较易控制，本步骤中间体纯度在96%以上，为后续产品品质提供了保障，产品品质稳定可靠，成本低廉。

  公开号：

  CN109384667A

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 3-Alkoxy-2-methylbenzoesäuren
  申请人：Bayer Chemicals AG

  公开号：EP1371626A3

  公开（公告）日：2004-07-21

  Die Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von 3-Alkoxy-2-methylbenzoesäuren durch Erhitzen von substituierten Naphthalinen in Gegenwart von Alkalimetallhydroxiden und anschließender Alkylierung.

  这项发明涉及一种改进的方法，通过在碱金属氢氧化物存在下加热取代萘，然后进行烷基化，制备3-烷氧基-2-甲基苯甲酸。
• Preparation of 3-alkoxy-2-methylbenzoic acids
  申请人：——

  公开号：US20040260119A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention relates to an improved process for preparing 3-alkoxy-2-methylbenzoic acids by heating substituted naphthalenes in the presence of alkali metal hydroxides and subsequently alkylating.

  该发明涉及一种改进的工艺，通过在碱金属氢氧化物存在下加热取代萘，然后烷基化，制备3-烷氧基-2-甲基苯甲酸。
• [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY-DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012145581A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的八氢吡咯[3,4-c]吡咯化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用，比如失眠。
• Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20040029887A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
• 4-苄基氨基苯磺酰胺类衍生物、及其制备和用途
  申请人：武汉赛莱亚生物科技有限公司

  公开号：CN111518053B

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明提供了一种式(I)