6-bromo-3-methoxy-2-methylbenzyl alcohol | 110451-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromo-3-methoxy-2-methylbenzyl alcohol
• 英文别名: (6-bromo-3-methoxy-2-methylphenyl)methanol
• CAS: 110451-91-7
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• 分子量: 231.089
• InChiKey: OHRSMCHEHNKULS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-methoxy-2-methylbenzyl alcohol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-methoxy-4-methylisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 231 - 236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3-甲氧基-2-甲基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-bromo-3-methoxy-2-methylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。

  公开号：

  US20150315198A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-Bromo-3-methoxy-2-methylbenzoate 、 Lithium aluminium hydride 、 乙腈 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 6-bromo-3-methoxy-2-methylbenzyl alcohol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以This resulted in 890 mg of (6-bromo-3-methoxy-2-methylphenyl)methanol as a light yellow crude solid的产率得到6-bromo-3-methoxy-2-methylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在某个方面，本发明通常涉及以下式的化合物及其亚式，或者每个亚式的互变异构体，每个互变异构体的药学上可接受的盐，或者每个上述物质的药学上可接受的溶剂，其中X1，L1，L3和R3在此被描述。

  公开号：

  US20150315198A1

文献信息

• <i>De Novo</i> Diastereoselective Synthesis of 1-Hydroxyl Allogibberic Methyl Ester <i>en Route</i> to Diverse Bioactive Molecules
  作者：Jinyan Chen、Yunxia Yang、Chuanhua Wu、Liang Huo、Xingang Xie、Huilin Li、Xuegong She

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02422

  日期：2022.9.9

  diastereoselective manner. Key reactions of the synthesis include a Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction, a Lewis acid-catalyzed reductive Prins cyclization reaction, and a SmI2-mediated transannular pinacol coupling reaction. The synthesis provides a new avenue to access diverse relevant bioactive molecules.

  第一次从头合成 1-羟基同源甲基酯，在生成pharbinilic acid 和其他生物活性分子的过程中，以非对映选择性方式完成。该合成的关键反应包括 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应、Lewis 酸催化的还原 Prins 环化反应和 SmI 2介导的跨环频哪醇偶联反应。该合成为获取各种相关生物活性分子提供了新途径。
• US9695166B2
  申请人：——

  公开号：US9695166B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINE, PYRAZOLOPYRIMIDINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015171527A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  In one aspect this invention relates generally to compounds of Formula (I-Y) and sub-formulas thereof, or a tautomer of each thereof, a pharmaceutically acceptable salt of each thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of each of the foregoing, where X1, L1, L3, and R3 are described herein.
• PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150315198A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  In one aspect this invention relates generally to compounds of Formula: and sub-formulas thereof, or a tautomer of each thereof, a pharmaceutically acceptable salt of each thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of each of the foregoing, where X 1 , L 1 , L 3 , and R 3 are described herein.

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。
• Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 231 - 236
  作者：Sargent, Melvyn V.

  DOI：——

  日期：——