1-(3,5-dibenzyloxyphenyl)heptan-2-one | 66761-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3,5-dibenzyloxyphenyl)heptan-2-one
• CAS: 66761-77-1
• 化学式: C₂₇H₃₀O₃
• 分子量: 402.533
• InChiKey: PSEVBXUKUGEIMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-dibenzyloxyphenyl)heptan-2-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3,5-dibenzyloxytolyl)hexyl acetate
  参考文献：
  名称：

  地泼酮的合成。第16部分。二苯甲酮-grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮-地西酮相互转化：双烯酮生物合成的新理论

  摘要：

  描述了通过取代的2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮的氧化偶联合成许多grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮的方法。描述了在碱性，酸性和热条件下将这些grisadienediones重排为depsedones，并讨论了这些反应的机理。有人提出二甲双胍的生物合成涉及二苯甲酮与三聚体二烯的氧化偶联，然后再重排成二甲双烯。

  DOI：

  10.1039/p19810000855
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxyphenyl)acetyl chloride 在 氢溴酸 、 三氯化铁 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(3,5-dibenzyloxyphenyl)heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Afzal,S.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：