3-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯 | 5307-17-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 2-硝基-3-甲氧基苯甲酸甲酯；2-硝基米茴香酸甲酯；甲基3-甲氧基-2-硝基苯
• 英文名称: methyl 3-methoxy-2-nitrobenzoate
• 英文别名: 2-Nitro-3-methoxy-benzoesaeure-methylester
• CAS: 5307-17-5
• 化学式: C₉H₉NO₅
• mdl: MFCD00051968
• 分子量: 211.174
• InChiKey: FDQQRLPHAAICCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144°C
• 沸点：
  325.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  常温、避光、存放在阴凉干燥处并密封保存。

SDS

3-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Methyl 3-Methoxy-2-nitrobenzoate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 5307-17-5
俗名： 3-Methoxy-2-nitrobenzoic Acid Methyl Ester , Methyl 2-Nitro-m-anisate , 2-
Nitro-m-anisic Acid Methyl Ester
分子式： C9H9NO5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
3-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
142°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
3-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
3-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到2-硝基-3-羟基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthesis of bis[2-(2′-hydroxylphenyl)benzoxazole] derivatives as zinc sensors

  摘要：

  我们开发了一种多功能合成路线来制备 2,5-双（苯并恶唑-2-基）苯-1,4-二醇衍生物 2。虽然其中一种衍生物（2b）最近已被证明对 Zn2+ 阳离子有极好的反应，但低产的合成路线可能会阻碍它的广泛应用。本报告介绍了获得 2 的改进合成程序，从而使这一类化合物可用于生物相关研究。2-aminophenol 衍生物 6 的有效合成方法已经开发出来，该衍生物在所需位置带有一个羧基。这种策略可以构建双（苯并恶唑）化合物 5，其中内置的酯基可以很容易地转化为羟甲基或溴甲基，从而引入锌螯合配体。

  DOI：

  10.1039/c3ra41080c
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 在 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthesis of bis[2-(2′-hydroxylphenyl)benzoxazole] derivatives as zinc sensors

  摘要：

  我们开发了一种多功能合成路线来制备 2,5-双（苯并恶唑-2-基）苯-1,4-二醇衍生物 2。虽然其中一种衍生物（2b）最近已被证明对 Zn2+ 阳离子有极好的反应，但低产的合成路线可能会阻碍它的广泛应用。本报告介绍了获得 2 的改进合成程序，从而使这一类化合物可用于生物相关研究。2-aminophenol 衍生物 6 的有效合成方法已经开发出来，该衍生物在所需位置带有一个羧基。这种策略可以构建双（苯并恶唑）化合物 5，其中内置的酯基可以很容易地转化为羟甲基或溴甲基，从而引入锌螯合配体。

  DOI：

  10.1039/c3ra41080c

文献信息

• [EN] QUINAZOLINES AND AZAQUINAZOLINES AS DUAL INHIBITORS OF RAS/RAF/MEK/ERK AND PI3K/AKT/PTEN/MTOR PATHWAYS<br/>[FR] QUINAZOLINES ET AZAQUINAZOLINES EN TANT QUE DOUBLES INHIBITEURS DES VOIES RAS/RAF/MEK/ERK ET PI3K/AKT/PTEN/MTOR
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2014169167A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present application provides novel quinazolines and azaquinazolines and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in for co-regulating RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT/PTEN/mTOR pathways by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I), wherein X, Y, T and R4, and R6 to R8' are defined herein, to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT/PTEN/mTOR pathways. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment/ the disease is cancer.

  本申请提供了新型喹唑啉和氮杂喹唑啉及其药用可接受盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与式有效量的式(I)化合物中的一个或多个，其中X、Y、T和R4，以及R6到R8'在此处定义，来共同调节RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/PTEN/mTOR途径。通过这样做，这些化合物在治疗与RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/PTEN/mTOR途径失调相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• [EN] VISUAL DETECTION OF PBD INDUCED DNA CROSSLINKS<br/>[FR] DÉTECTION VISUELLE DE RÉTICULATIONS D'ADN INDUITES PAR PBD
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2021074392A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to the field of oncology, laboratory tools and methods, and especially anti-tumor DNA crosslinking agents. Most patients with advanced solid tumors develop resistance to chemotherapy due to the ability of cancer cells to repair or tolerate sustained DNA damages. The inventors showed that the compounds according to the present invention allow the detection and visualization of alkylated DNA damages induced by PBDs without altering their DNA crosslinking ability. This enables the study of the effect and properties of PBDs. In particular, the present invention relates new derivates of PBD molecules and their synthesis. The present invention also relates to a method for visualizing DNA crosslinking; to a method for assessing the resistance of a tumor to a crosslinking agent and to a method for identifying a molecule or treatment for improving the efficiency of a crosslinking agent.

  本发明涉及肿瘤学、实验室工具和方法领域，特别是抗肿瘤DNA交联剂。大多数晚期实体肿瘤患者由于癌细胞修复或耐受持续DNA损伤的能力而对化疗产生抗药性。发明人表明，根据本发明的化合物允许检测和可视化由PBDs诱导的烷基化DNA损伤，而不会改变它们的DNA交联能力。这使得可以研究PBDs的效果和性质。具体来说，本发明涉及PBD分子的新衍生物及其合成。本发明还涉及一种可视化DNA交联的方法；一种评估肿瘤对交联剂抗性的方法，以及一种识别分子或治疗方法以提高交联剂效率的方法。
• [EN] NOVEL 4-OXOQUINOLINE COMPOUND AND USE THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITOR<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ 4-OXOQUINOLINE ET UTILISATION DE CELUI-CI COMME INHIBITEUR D'INTÉGRASE DE VIH
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2005113509A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Provision of a compound having an anti-HIV activity, particularly an integrase inhibitory activity.A 4-oxoquinoline compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the 4-oxoquinoline compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier; an integrase inhibitor, an antiviral agent, anti-HIV agent and the like, which contains the 4-oxoquinoline compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient; an anti-HIV composition containing the 4-oxoquinoline compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and one or more other kinds of anti-HIV activity substances as active ingredients; an anti-HIV agent containing the 4-oxoquinoline compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, which is used for a multiple drug therapy with other anti-HIV agent(s), and the like.

  提供一种具有抗HIV活性的化合物，特别是整合酶抑制活性。一种由以下式[I]表示的4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐：其中每个符号如规范中所定义。本发明还涉及含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物；一种整合酶抑制剂，抗病毒剂，抗HIV剂等，其中包含4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分；一种抗HIV组合物，含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐，以及一种或多种其他抗HIV活性物质作为活性成分；一种抗HIV剂，含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分，用于与其他抗HIV剂进行多药疗法等。
• Discovery of GCC5694A: A potent and selective sodium glucose co-transporter 2 inhibitor for the treatment of type 2 diabetes
  作者：Young Kyu Kong、Kwang-Seop Song、Myung Eun Jung、Misuk Kang、Hyeon Jung Kim、Min Ju Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128466

  日期：2022.1

  Sodium-dependent glucose co-transporter 2 (SGLT2) has emerged as a promising drug target for the treatment of type 2 diabetes, and recently, several SGLT2 inhibitors have been approved for clinical use. A series of molecules with a C-aryl glucoside scaffold was designed and synthesized for biological evaluation. Among the molecules tested, a dihydrobenzofuran-containing analog, 14g (GCC5694A), exhibited

  钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 已成为治疗 2 型糖尿病的有希望的药物靶点，最近，几种 SGLT2 抑制剂已被批准用于临床。设计并合成了一系列具有C-芳基葡萄糖苷支架的分子用于生物学评估。在测试的分子中，含有二氢苯并呋喃的类似物14g (GCC5694A) 对 SGLT2 表现出优异的体外活性 (IC 50  = 0.460 nM)、对 SGLT1 的良好选择性和良好的代谢稳定性。在动物模型中进一步评估该化合物的数据表明，该分子是一种很有前途的抗糖尿病药物候选者。
• METHOD FOR PRODUCING DIPHENYLMETHANE DERIVATIVE
  申请人：DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190169174A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention relates to an improved method for producing a diphenylmethane derivative which is effective as a sodium-dependent glucose cotransporter (SGLT) inhibitor, the method being carried out by means of a convergent synthesis method in which each major group is separately synthesized and then coupled. As such, in comparison to a linear synthesis method disclosed in existing documents, the synthesis pathway is compact and yield can be increased, and risk factors inherent in the linear synthesis pathway can be reduced. Furthermore, the crystal form of the compound produced according to the method has superb physicochemical characteristics, and thus can be effectively utilized in fields such as pharmaceutical manufacturing.

  本发明涉及一种改进的制备二苯甲烷衍生物的方法，该方法作为一种钠依赖型葡萄糖共转运蛋白（SGLT）抑制剂具有高效性，该方法通过收敛合成方法进行，其中每个主要基团分别合成然后耦合。因此，与现有文件披露的线性合成方法相比，合成途径更为紧凑，产率可以提高，并且线性合成途径固有的风险因素可以降低。此外，根据该方法生产的化合物的晶型具有出色的物理化学特性，因此可以有效地应用于制药制造等领域。