1-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-indan-5-yl]-pyrrolidine | 848862-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-indan-5-yl]-pyrrolidine
• CAS: 848862-23-7
• 化学式: C₁₉H₃₁NOSi
• 分子量: 317.547
• InChiKey: LHSZIAKPGJWZFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-indan-5-yl]-pyrrolidine 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-Pyrrolidino-1-indanon
  参考文献：
  名称：

  The discovery and synthesis of novel adenosine receptor (A2A) antagonists

  摘要：

  In high throughput screening of our file compounds, a novel structure 1 was identified as a potent A(2A) receptor antagonist with no selectivity over the A(1) adenosine receptor. The structure-activity relationship investigation using 1 as a template lead to identification of a novel class of compounds as potent and selective antagonists of A(2A) adenosine receptor. Compound 26 was identified to be the most potent A(2A) receptor antagonist (K-i = 0.8 nM) with 100-fold selectivity over the A(1) adenosine receptor. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.019
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)丙酰氯化 在 咪唑 、 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-indan-5-yl]-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  The discovery and synthesis of novel adenosine receptor (A2A) antagonists

  摘要：

  In high throughput screening of our file compounds, a novel structure 1 was identified as a potent A(2A) receptor antagonist with no selectivity over the A(1) adenosine receptor. The structure-activity relationship investigation using 1 as a template lead to identification of a novel class of compounds as potent and selective antagonists of A(2A) adenosine receptor. Compound 26 was identified to be the most potent A(2A) receptor antagonist (K-i = 0.8 nM) with 100-fold selectivity over the A(1) adenosine receptor. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.019