2',3',5'-tri-O-(4-toluoyl)-N6-benzoyladenosine-3',4',5',5''-d4 | 223470-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2',3',5'-tri-O-(4-toluoyl)-N6-benzoyladenosine-3',4',5',5''-d4
• 英文别名: 2',3',5'-tri-O-(4-toluoyl)-N⁶-benzoyladenosine-3',4',5',5"-d4
• CAS: 223470-76-6
• 化学式: C₄₁H₃₅N₅O₈
• 分子量: 729.726
• InChiKey: NQRIQEXLIXWOCT-PDPVJRQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  160.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',5'-tri-O-(4-toluoyl)-N6-benzoyladenosine-3',4',5',5''-d4 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到adenosine-3',4',5',5"-d4
  参考文献：
  名称：

  核糖核苷3'，4'，5'，5''- d 4的非对映特异性化学合成

  摘要：

  尿苷3'，4'，5'，5''- d 4，胞苷3'，4'，5'，5''- d 4，腺苷3'，4'，5'，的非对映特异性化学合成， 5“ -d 4和鸟苷-3'，4'，5'，5” -d 4（在C3'，C4'和C5'处> 97原子％2 H）已通过适当保护的糖苷配基与1的缩合反应获得- ø -乙酰基（27已在20％的总产率为50毫摩尔的起始获得在11步）， 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00147-7
• 作为产物：
  描述：

  1-O-methyl-2,3,5-tri-O-(4-toluoyl)-D-ribofuranose-3,4,5,5'-d4 在 三甲基氯硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.2h， 生成 2',3',5'-tri-O-(4-toluoyl)-N6-benzoyladenosine-3',4',5',5''-d4
  参考文献：
  名称：

  核糖核苷3'，4'，5'，5''- d 4的非对映特异性化学合成

  摘要：

  尿苷3'，4'，5'，5''- d 4，胞苷3'，4'，5'，5''- d 4，腺苷3'，4'，5'，的非对映特异性化学合成， 5“ -d 4和鸟苷-3'，4'，5'，5” -d 4（在C3'，C4'和C5'处> 97原子％2 H）已通过适当保护的糖苷配基与1的缩合反应获得- ø -乙酰基（27已在20％的总产率为50毫摩尔的起始获得在11步）， 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00147-7