2-bromomethyl-2,3-dihydro-9H-furo[2,3-b]quinolin-4-one | 1029603-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bromomethyl-2,3-dihydro-9H-furo[2,3-b]quinolin-4-one
• 英文别名: 2-bromomethyl-3,9-dihydro-2H-furo[2,3-b]quinolin-4-one；2-(bromomethyl)-3,9-dihydro-2H-furo[2,3-b]quinolin-4-one
• CAS: 1029603-92-6
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₂
• 分子量: 280.121
• InChiKey: JLIXGPZKQQPXMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-2,3-dihydro-9H-furo[2,3-b]quinolin-4-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-methyl-9H-furo[2,3-b]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-2-quinolones 147. Synthesis and tautomerism of 2-methyl-9H-furo-[2,3-b]quinolin-4-one

  摘要：

  In the presence of aqueous solutions of alkali, 2-bromomethyl-3,9-dihydro-2H-furo[2,3-b]quinolin-4-one is subjected to dehydrobromination and converted to 2-methyl-9H-furo[2,3-b]quinolin-4-one which exists in acid solution in the 4-oxo-and in base in the 4-hydroxy tautomeric forms.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0118-1
• 作为产物：
  描述：

  3-allyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到2-bromomethyl-3,9-dihydro-2H-furo[2,3-b]quinolin-4-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-2-quinolones 131. Bromination of 3-allyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0220-9