Acetic acid 3-methyl-5-trimethylsilanylmethyl-isoxazol-4-ylmethyl ester | 147555-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid 3-methyl-5-trimethylsilanylmethyl-isoxazol-4-ylmethyl ester
• CAS: 147555-41-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃Si
• 分子量: 241.362
• InChiKey: KTAOJCSWUKXPPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.0±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 3-methyl-5-trimethylsilanylmethyl-isoxazol-4-ylmethyl ester 、 富马酸二甲酯 在 cesium fluoride 作用下， 生成 (5S,6S)-3-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[d]isoxazole-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （三甲基甲硅烷基甲基）-乙炔基羧酸酯的合成和反应。生成二-exo-亚甲基异恶唑啉的一般方法以及新颖的稠合异恶唑的获取方法

  摘要：

  （三甲基甲硅烷基甲基）乙炔基甲酸甲酯是制备异恶唑啉二-exo-亚甲基衍生物前体的常用关键化合物，它与腈氧化物反应生成环加合物，即异恶唑。环加合物的还原和乙酰化导致4-乙酰氧基甲基-5-（三甲基甲硅烷基甲基）异恶唑，然后在亲二烯体的存在下进行氟离子促进的1,4-消除反应，得到稠合的异恶唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85108-9
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 Acetic acid 3-methyl-5-trimethylsilanylmethyl-isoxazol-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  （三甲基甲硅烷基甲基）-乙炔基羧酸酯的合成和反应。生成二-exo-亚甲基异恶唑啉的一般方法以及新颖的稠合异恶唑的获取方法

  摘要：

  （三甲基甲硅烷基甲基）乙炔基甲酸甲酯是制备异恶唑啉二-exo-亚甲基衍生物前体的常用关键化合物，它与腈氧化物反应生成环加合物，即异恶唑。环加合物的还原和乙酰化导致4-乙酰氧基甲基-5-（三甲基甲硅烷基甲基）异恶唑，然后在亲二烯体的存在下进行氟离子促进的1,4-消除反应，得到稠合的异恶唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85108-9