(1E)-N-[1-[[[5-(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-[[4-(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-oxy]-phenyl]pentyl]-1,3-butadiene-1-sulfonamide | 1421663-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (1E)-N-[1-[[[5-(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-[[4-(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-oxy]-phenyl]pentyl]-1,3-butadiene-1-sulfonamide
• CAS: 1421663-84-4
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₄SSi
• 分子量: 425.665
• InChiKey: BMTXDOPBYKFFJW-CAOOACKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-N-[1-[[[5-(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-[[4-(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-oxy]-phenyl]pentyl]-1,3-butadiene-1-sulfonamide 在 碘苯二乙酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到(±)-1-[1-((E)-1,3-butadienyl)sulfonyl]-4-[1-[2-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-oxy]ethyl]-8-oxo-1-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene
  参考文献：
  名称：

  Further studies toward himandrine via sequential oxidative amidation – intramolecular Diels–Alder reactions

  摘要：

  探索性工作朝向生物碱Himandrine，评估了吡咯烷C-3取代基在通过酚的氧化酰胺化反应获得的螺二烯酮的选择性内分子Diels–Alder反应中的定向能力。这项研究还定义了一种构建生物碱环D的技术。

  DOI：

  10.1139/cjc-2012-0340
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)pentanedioate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 potassium tert-butylate 、 lithium acetate 、 三溴化硼 、 三乙胺 、 sodium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (1E)-N-[1-[[[5-(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-[[4-(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-oxy]-phenyl]pentyl]-1,3-butadiene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Further studies toward himandrine via sequential oxidative amidation – intramolecular Diels–Alder reactions

  摘要：

  探索性工作朝向生物碱Himandrine，评估了吡咯烷C-3取代基在通过酚的氧化酰胺化反应获得的螺二烯酮的选择性内分子Diels–Alder反应中的定向能力。这项研究还定义了一种构建生物碱环D的技术。

  DOI：

  10.1139/cjc-2012-0340