(S)-2-[(7R,8S,9R)-9-((1R,3R)-3-{(4R,5S,6R)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-3-hydroxy-1-methyl-butyl)-8-methyl-6,10-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl]-2-hydroxy-pentan-3-one | 82281-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-[(7R,8S,9R)-9-((1R,3R)-3-{(4R,5S,6R)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-3-hydroxy-1-methyl-butyl)-8-methyl-6,10-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl]-2-hydroxy-pentan-3-one
• CAS: 82281-64-9
• 化学式: C₄₅H₇₀O₈Si
• 分子量: 767.131
• InChiKey: GXKINEJXNZTARL-CMCXNWGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  103.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(7R,8S,9R)-9-((1R,3R)-3-{(4R,5S,6R)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-3-hydroxy-1-methyl-butyl)-8-methyl-6,10-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl]-2-hydroxy-pentan-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2R,3R)-2-[(7R,8S,9R)-9-((1R,3R)-3-{(4R,5S,6R)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-3-hydroxy-1-methyl-butyl)-8-methyl-6,10-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl]-pentane-2,3-diol 、 (2R,3S)-2-[(7R,8S,9R)-9-((1R,3R)-3-{(4R,5S,6R)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-3-hydroxy-1-methyl-butyl)-8-methyl-6,10-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl]-pentane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the chiral sequence of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00381a035
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 镍 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-[(7R,8S,9R)-9-((1R,3R)-3-{(4R,5S,6R)-6-[(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-3-hydroxy-1-methyl-butyl)-8-methyl-6,10-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl]-2-hydroxy-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the chiral sequence of erythronolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00381a035