(3S,6S,12R,15S,16R,19S,22S)-15-amino-3-[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-12-ethyl-4,16-dimethyl-19-phenyl-17-oxa-1,4,10,13,20-pentazatricyclo[20.4.0.06,10]hexacosane-2,5,11,14,18,21,24-heptone | 143381-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (3S,6S,12R,15S,16R,19S,22S)-15-amino-3-[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-12-ethyl-4,16-dimethyl-19-phenyl-17-oxa-1,4,10,13,20-pentazatricyclo[20.4.0.06,10]hexacosane-2,5,11,14,18,21,24-heptone
• CAS: 143381-36-6
• 化学式: C₃₉H₅₁N₇O₈
• 分子量: 745.876
• InChiKey: YCZFXHXHSVZVMR-AYYOJESSSA-N

物化性质

• 沸点：
  1031.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S,12R,15S,16R,19S,22S)-15-amino-3-[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-12-ethyl-4,16-dimethyl-19-phenyl-17-oxa-1,4,10,13,20-pentazatricyclo[20.4.0.06,10]hexacosane-2,5,11,14,18,21,24-heptone 在 ammonium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Largeron, Martine; Langevin-Bermond, Dominique; Auzeil, Nicolas, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 10, p. 2572 - 2582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Pyridine-2-carboxylic acid [(3S,6S,12R,15S,16R,19S,22S)-3-(4-dimethylamino-benzyl)-12-ethyl-4,16-dimethyl-2,5,11,14,18,21,24-heptaoxo-19-phenyl-17-oxa-1,4,10,13,20-pentaaza-tricyclo[20.4.0.0^6,10]hexacos-15-yl]-amide 以 硫酸 为溶剂， 以80%的产率得到(3S,6S,12R,15S,16R,19S,22S)-15-amino-3-[[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-12-ethyl-4,16-dimethyl-19-phenyl-17-oxa-1,4,10,13,20-pentazatricyclo[20.4.0.06,10]hexacosane-2,5,11,14,18,21,24-heptone
  参考文献：
  名称：

  在水性酸性介质中对Pristinamycin I A和相关链霉菌素的电化学还原。

  摘要：

  在水溶液中的汞阴极上，对保霉素A和相关链霉菌素的吡啶啉酰残基进行电化学还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80650-5

文献信息

• Preparation of des-3-hydroxy-picolinoyl pristinamycins I
  作者：Jean-Claude Barrière、Eric Bacqué、Jean-Marc Paris、Franca Albano、Jean François、Christian Molherat、Marc Vuilhorgne

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88512-5

  日期：1994.12

  The cleavage of the 3-hydroxy-picolinoyl residue of pristinamycin IA and related compounds is reported to occur by a simple zinc reduction in aqueous acidic solution.

  普那霉素I的3-羟基吡啶甲残基的裂解甲和相关化合物报道通过在酸性水溶液中的简单的锌还原发生。